4,4'''-diamino-o-quaterphenyl | 212002-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'''-diamino-o-quaterphenyl
• 英文别名: [1,1';2',1'';2'',1''']quaterphenyl-4,4'''-diyldiamine；[1,1';2',1'';2'',1''']Quaterphenyl-4,4'''-diyldiamin；o-Quaterphenyldiyl-(4.4''')-diamin；4.4'''-Diamino-o-quaterphenyl；4.4'''-Diamino-[2'.2'']quaterphenyl；4-[2-[2-(4-Aminophenyl)phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 212002-63-6
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂
• 分子量: 336.436
• InChiKey: RSNQFSRZWXDXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'''-diamino-o-quaterphenyl 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.

  摘要：

  通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯，包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明，这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究，除了两种化合物外，计算得到的波长与观测值相当吻合。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.344
• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 铁粉 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4'''-diamino-o-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.

  摘要：

  通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯，包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明，这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究，除了两种化合物外，计算得到的波长与观测值相当吻合。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.344

文献信息

• THE SYNTHESIS OF 2,2′-DIPHENYLBENZIDINE
  作者：Shin-ichi Sako

  DOI：10.1246/bcsj.10.593

  日期：1935.12
• OZASA SHIGERU; FUJIOKA YASUHIRO; TSUKADA MACHIYO; IBUKI EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 344-355
  作者：OZASA SHIGERU、 FUJIOKA YASUHIRO、 TSUKADA MACHIYO、 IBUKI EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE BENZOXAZINES
  申请人：CYTEC IND INC

  公开号：WO2016069358A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  A synthesis process for making a benzoxazine compound containing at least one benzoxazine unit from aromatic amine containing at least one primary amino group, at least one phenolic compound with at least one ortho-hydrogen, and alkyl formcel. In one embodiment, the aromatic amine is reacted with alkyl formcel to generate an alkoxymethyl intermediate compound. Subsequently, the intermediate compound is reacted with a phenol to generate the benzoxazine compound. In another embodiment, the benzoxazine compound is formed by reacting aromatic amine with alkyl formcel and phenol in one reaction step. Also disclosed is a method for isolating the alkoxymethyl compound formed by reacting aromatic amine with alkyl formcel. The isolated alkoxymethyl compound is useful as a reactant in a subsequent reaction.