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4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl | 78486-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl
英文别名
4,4'''-diiodo-[1,1';2',1'';2'',1''']quaterphenyl;4,4'''-Dijod-[1,1';2',1'';2'',1''']quaterphenyl;4,4'''-Diiodoquaterphenyl;1-iodo-4-[2-[2-(4-iodophenyl)phenyl]phenyl]benzene
4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl化学式
CAS
78486-56-3
化学式
C24H16I2
mdl
——
分子量
558.2
InChiKey
WUQORRKOEHPCIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IBUKI EIICHI; OZASA SHIGERU; FUKOKA YASUHIRO; OKADA MOTOFUMI; IZUMI HIROM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 370-378
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-iodo-4’-nitrobiphenyl盐酸铁粉 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4,4'''-diiodo-o-quaterphenyl
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and physical properties of several octiphenyls containing mixed linkages.
    摘要:
    通过碘四联苯的Ullmann同系偶联反应合成了8个新型线性八联苯,包含2种或3种连接方式。其中5个化合物是通过双(乙酰丙酮)镍(II)催化的二碘四联苯和联苯基溴化镁或三联苯基碘化镁的Kharash型Grignard交叉偶联反应替代合成的。光谱研究表明,这些合成的八联苯显示出非常有特征的红外、紫外和核磁共振光谱。同时对八联苯最长波长吸收带的实验性Huckel分子轨道计算也进行了研究,除了两种化合物外,计算得到的波长与观测值相当吻合。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.344
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文献信息

  • Syntheses and physical properties of several deuterium-labelled polyphenyls.
    作者:SHIGERU OZASA、YASUHIRO FUJIOKA、MOTOFUMI OKADA、HIROMI IZUMI、EIICHI IBUKI
    DOI:10.1248/cpb.29.370
    日期:——
    A Kharash-type Grignard cross-coupling reaction of phenyl-d5-magnesium bromide and an appropriate diiodo compound in the presence of bis (acetylacetonato) nickel (II) was successfully employed for the syntheses of twelve new decadeuterated polyphenyls, each of which has phenyl-d5 rings at both termini. On the basis of the nuclear magnetic resonance spectra of the deuterated and normal polyphenyls, close correlations between the apparent signal patterns of phenylene groups and the structures of the adjacent groups became apparent. The mass spectral studies revealed that the deuterated polyphenyls containing o-linkage (s) were less stable to electron bombardment than those containing no o-linkage. Inspection of the ultraviolet spectra of the deuterated polyphenyls showed that the isotope effect in their K-bands was hardly detectable.
    在双(乙酰丙酮(II)存在下,苯基-d5-溴化镁和适当的二化合物的卡拉什型格氏交叉偶联反应成功地用于合成十二种新的十代多苯基,每种都含有苯基-d5 在两个末端均响铃。根据代和正态聚苯的核磁共振谱,亚苯基的表观信号模式与相邻基团的结构之间的密切相关性变得明显。质谱研究表明,含有o-键的代多苯对电子轰击的稳定性低于不含o-键的代多苯。对代聚苯的紫外光谱的检查表明,其K带中的同位素效应几乎检测不到。
  • Bridged Organosilane and Production Method Thereof
    申请人:Shimada Toyoshi
    公开号:US20090054649A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].
    提供了一种桥联有机硅烷,其具有大的复杂有机基团,可用于合成介孔二氧化硅发光材料,以及一种桥联有机硅烷的生产方法。桥联有机硅烷由下列通式(1)表示:[在式(1)中,q表示2至4的整数,X1-表示从下列通式(2)至(5)所表示的取代基组成的群中选出的取代基:(在式(2)至(5)中,R1表示具有1至5个碳原子的烷基,R2表示烯丙基,n表示0至3的整数,m表示0至6的整数),且A1表示由下列通式(6)表示的有机基团:(在式(6)中,Y1<表示由O═C<表示的取代基)。]
  • THE SYNTHESIS OF 2,2′-DIPHENYLBENZIDINE
    作者:Shin-ichi Sako
    DOI:10.1246/bcsj.10.593
    日期:1935.12
  • OZASA SHIGERU; FUJIOKA YASUHIRO; TSUKADA MACHIYO; IBUKI EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 344-355
    作者:OZASA SHIGERU、 FUJIOKA YASUHIRO、 TSUKADA MACHIYO、 IBUKI EIICHI
    DOI:——
    日期:——
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