6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1361961-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1361961-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₇O
• 分子量: 333.78
• InChiKey: QDOSUZIUPCJNQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 15-冠醚-5 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以18%的产率得到6-(4-fluorophenylsulfonyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AZOLOPYRIDINE ET D'AZOLOPYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的咪唑吡啶和咪唑吡啶化合物，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2012030924A1
• 作为产物：
  描述：

  (四氢-2H-吡喃-4-基)肼 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为治疗TRIM37扩增乳腺癌的有效PLK4抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 polo 样激酶 4 (PLK4) 是一种有丝分裂相关蛋白激酶，在分裂细胞中的中心粒复制中起重要作用，被认为是 TRIM37 扩增乳腺癌中合成致死的有希望的靶点。在此，基于合理的药物设计策略，我们描述了一系列吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物作为有效的 PLK4 抑制剂，并剖析了相关的构效关系 (SAR)。大多数化合物对 PLK4 显示出有效的抑制活性，IC 50值 < 10 nM。其中，化合物24j (PLK4 IC 50  = 0.2 nM) 在一组 35 种激酶中显示出有效的酶抑制和良好的选择性。在细胞水平上，化合物24j对 MCF-7、BT474 和 MDA-MB-231 细胞表现出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.36、1.35 和 2.88 μM。化合物24j杀死了 TRIM37 扩增的乳腺癌细胞。此外，我们使用 MCF-7 细胞评估了化合物24

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114424

文献信息

• AZOLOPYRIDINE AND AZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chao Qi

  公开号：US20130303533A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are azolopyridine and azolopyrimidine compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病的咪唑吡啶和咪唑嘧啶化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和组合物的方法。
• Discovery of CZS-241: A Potent, Selective, and Orally Available Polo-Like Kinase 4 Inhibitor for the Treatment of Chronic Myeloid Leukemia
  作者：Yin Sun、Yanli Xue、Hongbing Liu、Shuyi Mu、Pengkun Sun、Yu Sun、Lin Wang、Hanxun Wang、Jingkai Wang、Tianxiao Wu、Wenbo Yin、Qiaohua Qin、Yixiang Sun、Huali Yang、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02124

  日期：2023.2.23

  carried out to discover a highly potent (IC50 = 2.6 nM) and selective (SF = 1054.4 over TRKA) PLK4 inhibitor B43 (CZS-241) with acceptable human liver microsome stability (t1/2 = 31.5 min). Moreover, compound B43 effectively inhibited leukemia cells in 29 tested cell lines, especially chronic myeloid leukemia (CML) cell lines K562 and KU-812. Pharmacokinetic characteristics revealed that compound B43 possessed

  最近的研究表明，由于 PLK4 在细胞分裂中不可或缺的作用，它已成为治疗多种癌症的治疗靶点。在此，以先前发现的有效化合物CZS-034为出发点，基于合理的药物设计策略，进行了酪氨酸激酶受体A（TRKA）选择性和代谢稳定性指导的构效关系（SAR）探索，以发现一种高效的（ IC 50 = 2.6 nM) 和选择性（SF = 1054.4 超过 TRKA）PLK4 抑制剂B43 (CZS-241) 具有可接受的人肝微粒体稳定性 ( t 1/2 = 31.5 分钟)。此外，化合物B43有效抑制 29 种受试细胞系中的白血病细胞，尤其是慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 和 KU-812。药代动力学特征显示，化合物B43在小鼠中具有超过 4 小时的半衰期和 70.8% 的生物利用度。在 K562 细胞异种移植小鼠模型中，20 mg/kg/天的剂量治疗明显抑制了肿瘤进展。作为一种潜在的新型
• 一类吡唑并嘧啶衍生物及制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN116023380A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本发明属药物合成领域，涉及一类新型吡唑并嘧啶衍生物与其类似物，及其制备方法和作为治疗剂特别是作为PLK4抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂，特别是PLK4激酶抑制剂的活性。