7-Chlor-1,3,6-trimethylpteridin-2,4-(1H,3H)-dion | 107463-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Chlor-1,3,6-trimethylpteridin-2,4-(1H,3H)-dion
• 英文别名: 7-chloro-1,3,6-trimethylpteridine-2,4(1H,3H)-dione；7-chloro-1,3,6-trimethyl-2,4(1H,3H)-pteridinedione；7-chloro-1,3,6-trimethylpteridine-2,4-dione
• CAS: 107463-65-0
• 化学式: C₉H₉ClN₄O₂
• 分子量: 240.649
• InChiKey: NFFGFYRLRNSHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chlor-1,3,6-trimethylpteridin-2,4-(1H,3H)-dion 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1,3,6-Trimethyl-7-(<2-(p-nitrophenyl)ethyl>sulfinyl)pteridin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。Teil LXXXII。卢马津7-硫磺的合成与还原†

  摘要：

  Lumazine-7-亚磺酸的合成与反应性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690517
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-trimethyl-1H,8H-pteridine-2,4,7-trione 在 potassium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到7-Chlor-1,3,6-trimethylpteridin-2,4-(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。Teil LXXXII。卢马津7-硫磺的合成与还原†

  摘要：

  Lumazine-7-亚磺酸的合成与反应性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690517

文献信息

• Pteridines. Part CXIX.
  作者：Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.200890039

  日期：2008.2

  A variety of pyrimidine precursors 12–25 were converted into a series of new 7-hydroxylumazines (=7-hydroxypteridine-2,4(1H,3H)-diones) 26–35 which functioned as starting materials for the transformation into the corresponding 7-chlorolumazines 36–45. Subsequent reaction with hydrazine led to the 7-hydrazinolumazines 46–55 which gave on nitrosation the 7-azidolumazines 1 and 56–64. These compounds

  多种嘧啶前体的12 - 25被转换成一系列的新的7- hydroxylumazines（= 7-hydroxypteridine -2,4（ħ，3 ħ） -二酮）26 - 35，其功能作为起始原料用于变换到相应的7-氯lumazines 36 – 45。与导致7-hydrazinolumazines肼随后反应46 - 55这给上亚硝化7 azidolumazines 1和56 - 64。这些化合物在二甲苯中短时间加热，由此得到1和56– 61显示了新的蝶啶-嘌呤相互转化，形成了一种新的类型的1,3-二取代或3-取代的黄嘌呤8-胺衍生的腈（2,3,6,7-四氢-N-甲基二炔2， 6-dioxo-1 H -purin-8-铵盐）11和65 – 70。额外的6 -烷基取代基中的7-azidolumazines存在63和64或在未取代的N（3）的位置的62引起进一步重排黄嘌呤-9-甲腈71 - 73。长时间加热7-叠氮基1