(4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)phenyl)methanamine | 1362455-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)phenyl)methanamine
• 英文别名: 4-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-benzylamine；[4-(4-Fluorophenyl)sulfonylphenyl]methanamine
• CAS: 1362455-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂S
• 分子量: 265.308
• InChiKey: JVOFYGXIMJQAMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)phenyl)methanamine 、 3-(2-氯羰基-乙基二磺酰基)-丙酰氯 在 三乙胺 、 磺酰氯 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloro-2-[4-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-benzyl]-isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted isothiazolones

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）： 及其药学上可接受的形式，用作cPLA 2 的抑制剂，以及使用化合物（I）预防、治疗或改善由cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况的方法，更具体地说，用于预防、治疗或改善由细胞分泌TXB 2 或LTB 4 引起的cPLA 2 介导的炎症相关疾病、紊乱或状况。

  公开号：

  US20060293374A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-fluorobenzenesulfinate 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成 (4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Discovery of Novel Amide-Containing Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (Nampt) Inhibitors

  摘要：

  Crystal structures of several urea- and thiourea-derived compounds in complex with the nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt) protein were utilized to design a potent amide-containing inhibitor bearing an aza-indole moiety (7, Nampt BC IC50 = 9.0 nM, A2780 cell proliferation IC50 = 10 nM). The Nampt-7 cocrystal structure was subsequently obtained and enabled the design of additional amide-containing inhibitors which incorporated various other fused 6,5-heterocyclic moieties and biaryl sulfone or sulfonamide motifs. Additional modifications of these molecules afforded many potent biaryl sulfone-containing Nampt inhibitors which also exhibited favorable in vitro ADME properties (microsomal and hepatocyte stability, MOCK permeability, plasma protein binding). An optimized compound (58) was a potent inhibitor of multiple cancer cell lines (IC50 <10 nM vs U251, HT1080, PC3, MiaPaCa2, and HCT116 lines), displayed acceptable mouse PK properties (F = 41%, CL = 52.4 mL/min/kg), and exhibited robust efficacy in a U251 mouse xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm4008664

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT
  申请人：Bair Kenneth W.

  公开号：US20140294805A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，其合成，应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Compounds and compositions for the inhibition of NAMPT
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10272072B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及抑制 NAMPT 的化合物和组合物、其合成、应用和解毒剂。本发明的一种说明性化合物如下所示：
• [EN] SUBSTITUTED ISOTHIAZOLONES<br/>[FR] ISOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007001932A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] This invention is directed to a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable forms thereof useful as inhibitors of cPLA₂ and a method for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition using a compound of Formula (I) and, more particularly, for preventing, treating or ameliorating a cPLA₂ mediated inflammatory related disease, disorder or condition which results from the cellular secretion of TXB₂ or LTB₄.
  [FR] La présente invention concerne un composé de Formule (I) ainsi que les formes de qualité pharmaceutique de ce composé, qui peuvent être employés en tant qu'inhibiteurs de cPLA₂, et une méthode de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, en employant un composé de Formule (I) et plus particulièrement, de prévention, de traitement ou de soulagement d'une maladie, d'un trouble ou d'un état pathologique de type inflammatoire lié à cPLA₂, résultant de la sécrétion cellulaire de TXB₂ ou de LTB₄.