6-butyl-4,6-dimethyl-[1,2,6]oxathiasilinane 2,2-dioxide | 39116-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-butyl-4,6-dimethyl-[1,2,6]oxathiasilinane 2,2-dioxide
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-4-n-butyl-sila-4-butansulton-1,4；2,4-Dimethyl-4n-butyl-4-silan-1,4-butansulton；6-Butyl-4,6-dimethyl-1,2,6-oxathiasilinane 2,2-dioxide；6-butyl-4,6-dimethyl-1,2,6-oxathiasilinane 2,2-dioxide
• CAS: 39116-53-5；39116-54-6
• 化学式: C₉H₂₀O₃SSi
• 分子量: 236.407
• InChiKey: GAPWTDYYEQSRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-1-n-butyl-1-silacyclobutan 在 三氧化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-butyl-4,6-dimethyl-[1,2,6]oxathiasilinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  磺化立体有机硅烷

  摘要：

  已经确定了有机硅烷的磺化反应的立体化学路线。在三氧化硫与1,2-二甲基-1苯基硅环戊烷的几何异构体的反应中，观察到硅处的构型主要反转。尽管只有一个同分异构体的1,2-二甲基1-烷氧基-（或氨基-）-硅环戊烷可用，但在硅上保留构型可能是这些烷氧基和氨基硅烷磺化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92051-5

文献信息

• Dubac,J. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 1049 - 1052
  作者：Dubac,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochimie de la sulfonation d'organosilanes
  作者：Jacques Dubac、Pierre Mazerolles、Monique Joly

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92051-5

  日期：1978.6

  route for sulfonation reactions of organosilanes has been determined. The predominant inversion of configuration at silicon is observed in the reaction of sulfur trioxide with the geometric isomers of 1,2-dimethyl-1phenylsilacyclopentane. Although only one isomeric ratio of the 1,2-dimethyl1-alkoxy- (or amino-)-silacyclopentanes was available, the retention of configuration at silicon is presumably the

  已经确定了有机硅烷的磺化反应的立体化学路线。在三氧化硫与1,2-二甲基-1苯基硅环戊烷的几何异构体的反应中，观察到硅处的构型主要反转。尽管只有一个同分异构体的1,2-二甲基1-烷氧基-（或氨基-）-硅环戊烷可用，但在硅上保留构型可能是这些烷氧基和氨基硅烷磺化的立体化学。