2-((4’-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzo[d]oxazole | 1269207-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4’-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzo[d]oxazole
• CAS: 1269207-05-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: YOSYZIGUNNRCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((4’-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p

文献信息

• Pd-Catalyzed Desulfonative Cross-Coupling of Benzylic Sulfone Derivatives with 1,3-Oxazoles
  作者：Jacky C.-H. Yim、Masakazu Nambo、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01510

  日期：2017.7.21

  The Pd-catalyzed desulfonative cross-coupling reaction of benzylic sulfone derivatives with 1,3-oxazoles via a deprotonative pathway has been developed. Broad substrate scope for both sulfone and 1,3-oxazole partners is observed, affording a variety of 1,3-oxazole-containing triarylmethanes. Sulfone partners that are primary benzylic, secondary benzylic, and benzhydryl are all effective. Using this

  已经开发了通过去质子途径的苄基砜衍生物与1,3-恶唑的Pd催化脱硫交叉偶联反应。观察到砜和1，3-恶唑伴侣的底物范围宽，提供了多种含1，3-恶唑的三芳基甲烷。伯苄基，仲苄基和二苯甲基的砜伴侣均有效。使用这种方法，已经证明了多元芳构结构的直接合成。