摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis<2,6-bis(bromomethyl)-phenyl>sulfide | 112399-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<2,6-bis(bromomethyl)-phenyl>sulfide
英文别名
bis<2,6-bis(bromomethyl)phenyl> sulfide;bis<2,6-bis(bromomethyl)phenyl>sulfide;bis[2,6-bis(bromomethyl)-phenyl]sulfide;1,1'-Sulfanediylbis[2,6-bis(bromomethyl)benzene];2-[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]sulfanyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene
bis<2,6-bis(bromomethyl)-phenyl>sulfide化学式
CAS
112399-10-7
化学式
C16H14Br4S
mdl
——
分子量
557.969
InChiKey
SCUUYQCVOPEZEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C
  • 沸点:
    463.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis<2,6-bis(bromomethyl)-phenyl>sulfide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 bis<2,6-bis(bromomethyl)phenyl> sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    一种新的刚性硫桥连二硫杂环芳烃及其无环类似物:直接观察三个硫原子之间的跨环键形成和双阳离子盐的分离
    摘要:
    制备 d'un epithio dithia [3.3] metacyclophane (I), de son 类似物 acyclique le bis-methylthiomethyl-1,3 phenylthio-2benzo et de leurs monosulfoxydes。Dans la reaction de (I) ou de ses monosulfoxydes avec l'acide silvercentre, on observe la形成d'une liaison transannulaire
    DOI:
    10.1021/ja00212a042
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种新的刚性硫桥连二硫杂环芳烃及其无环类似物:直接观察三个硫原子之间的跨环键形成和双阳离子盐的分离
    摘要:
    制备 d'un epithio dithia [3.3] metacyclophane (I), de son 类似物 acyclique le bis-methylthiomethyl-1,3 phenylthio-2benzo et de leurs monosulfoxydes。Dans la reaction de (I) ou de ses monosulfoxydes avec l'acide silvercentre, on observe la形成d'une liaison transannulaire
    DOI:
    10.1021/ja00212a042
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of a new type of quadruply ortho-bridged biphenyl compounds with disulfide linkage, and its sulfur extrusion in concentrated H2SO4 and photochemical condition
    作者:Hisashi Fujihara、Jer-Jye Chiu、Naomichi Furukawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70719-2
    日期:1989.1
    methanodithiomethano-bridged dibenzotrithionin (1) has been synthesized. The electrochemical oxidation of 1 and its analogous compound was studied by cyclic voltammetry. A new type of the sulfur extrusion of 1 was found in the reaction of 1 with concd H2SO4 or 2 equiv of NOPF6 and in its photochemical reaction.
    已经合成了新的甲烷二硫代甲硫醇桥联的二苯并三硫蛋白(1)。通过循环伏安法研究了1及其类似化合物的电化学氧化。在1与浓H 2 SO 4或2当量的NOPF 6的反应及其光化学反应中发现了一种新型的1型硫挤出。
  • Novel hexa- and pentacoordinate sulfur compounds: Dichlorodiazapersulfurane and its persulfonium salt from 1,11-(methanoaminomethano)-5H,7H-dibenzo[b,g] [1,5]thiazocine
    作者:Hisashi Fujihara、Nobuo Oi、Tomoki Erata、Naomichi Furukawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94419-8
    日期:1990.1
    diaza[3.3]metacyclophane, 1,11-(methanoaminomethano)−5H,7Hdibenzo[b,g][1,5]thiazocine (4) has been synthesized. The reaction of 4 with t-BuOCl or N-chlorobenzotriazole gave a novel hypervalent sulfur compound, dichlorodiazapersulfurane which was easily converted to the corresponding persulfonium ion.
    合成了一种新的硫桥联的二氮杂[3.3]元环烷,1,11-(甲氨基氨基甲基)-5H,7H二苯并[ b,g ] [1,5]噻唑啉(4)。4与t -BuOCl或N-氯苯并三唑的反应产生了一种新型的高价硫化合物二氯二氮杂过环硫磺,它很容易转化为相应的per离子。
  • FUJIHARA, HISASHI;OI, NOBUO;AKAISHI, RYOUICHI;KAWAI, TAKATOSHI;FURUKAWA, +, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 441-444
    作者:FUJIHARA, HISASHI、OI, NOBUO、AKAISHI, RYOUICHI、KAWAI, TAKATOSHI、FURUKAWA, +
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIHARA, HISASHI;CHIU, JER-JYE;FURUKAWA, NAOMICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1280-1284
    作者:FUJIHARA, HISASHI、CHIU, JER-JYE、FURUKAWA, NAOMICHI
    DOI:——
    日期:——
  • A new rigid sulfur-bridged dithiametacyclophane and its acyclic analogs: direct observation of the transannular bond formation between the three sulfur atoms and isolation of dicationic salts
    作者:Hisashi. Fujihara、Jer Jye. Chiu、Naomichi. Furukawa
    DOI:10.1021/ja00212a042
    日期:1988.2
    acyclique le bis-methylthiomethyl-1,3 phenylthio-2 benzene et de leurs monosulfoxydes correspondants. Dans la reaction de (I) ou de ses monosulfoxydes avec l'acide sulfurique concentre, on observe la formation d'une liaison transannulaire
    制备 d'un epithio dithia [3.3] metacyclophane (I), de son 类似物 acyclique le bis-methylthiomethyl-1,3 phenylthio-2benzo et de leurs monosulfoxydes。Dans la reaction de (I) ou de ses monosulfoxydes avec l'acide silvercentre, on observe la形成d'une liaison transannulaire
查看更多