2-[(4-乙烯基苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸 | 137349-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-乙烯基苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸
• 中文别名: 3-[[4-[[4-[(4-氨基-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]-5-磺酸根-1-萘基]偶氮]-6-磺酸根-1-萘基]偶氮]萘-1,5-二磺化四钠
• 英文名称: N-(4-vinylbenzoyl)-2-methylalanine
• 英文别名: N-(4-Ethenylbenzoyl)-2-methylalanine；2-[(4-ethenylbenzoyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 137349-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: AAGBHYQKUJFBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-乙烯基苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸 、 氯甲酸乙酯 在 氮气 、 三乙胺 作用下， 以97%的产率得到2-(4-vinylphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones and polymers thereof

  摘要：

  公开了某些2-(4-烯基苯基-5-恶唑啉酮，其在通过亲核开环加成反应获得的含有悬挂功能团的聚合物的生产中有用，所述2-(4-烯基苯基)-5-恶唑啉酮具有式##STR1##，其中R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3的每一个都是氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的碳原子共同构成一个碳环或杂环。

  公开号：

  US05039813A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 4-乙烯基苯甲酰氯 、 2-甲基丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以48.5 g (82%)的产率得到2-[(4-乙烯基苯甲酰基)氨基]-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones and polymers thereof

  摘要：

  公开了某些2-(4-烯基苯基-5-恶唑啉酮，其在通过亲核开环加成反应获得的含有悬挂功能团的聚合物的生产中有用，所述2-(4-烯基苯基)-5-恶唑啉酮具有式##STR1##，其中R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3的每一个都是氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的碳原子共同构成一个碳环或杂环。

  公开号：

  US05039813A1

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed mono-selective <i>ortho</i>-arylation of unactivated aryl C–H bonds utilizing amino acids as a directing group
  作者：Zhanqing Cong、Feng Gao、Hong Liu

  DOI：10.1039/c9ra00749k

  日期：——

  The nickel(II)-catalyzed ortho-arylation of unactivated C–H bonds utilizing amino acids as directing groups with aryl iodides or bromides as coupling electrophiles is described. This protocol features excellent mono-selectivity, good regioselectivity, and wide functional group tolerance. Additionally, the obtained products bearing a biaryl motif and an amino acid represent bioactive molecules with

  描述了镍 ( II ) 催化的未活化 C-H 键的邻位芳基化，利用氨基酸作为导向基团，芳基碘化物或溴化物作为偶联亲电体。该协议具有优异的单选择性、良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性。此外，获得的带有联芳基基序和氨基酸的产物代表了具有广泛生物活性的生物活性分子。
• 2-(4-Alkenylphenyl)-5-oxazolones and polymers thereof
  申请人：POLAROID CORPORATION

  公开号：EP0463520A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Disclosed are certain 2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones useful in the production of polymers containing pendant functional groups obtained by nucleophilic ring-opening addition reactions, the 2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones having the formula wherein R1 is hydrogen or alkyl; each of R2 and R3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, or R2 and R3 together with the carbon atom to which they are bonded constitute a carbocyclic or heterocyclic ring.

  所公开的某些 2-(4-烯基苯基)-5-噁唑酮可用于生产含有通过亲核开环加成反应获得的悬垂官能团的聚合物，这些 2-(4-烯基苯基)-5-噁唑酮的化学式为 其中 R1 为氢或烷基；R2 和 R3 各为氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、环烷基，或 R2 和 R3 与它们所键合的碳原子一起构成碳环或杂环。
• US5039813A
  申请人：——

  公开号：US5039813A

  公开（公告）日：1991-08-13
• 2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones and polymers thereof
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US05039813A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Disclosed are certain 2-(4-alkenylphenyl-5-oxazolones useful in the production of polymers containing pendant functional groups obtained by nucleophilic ring-opening addition reactions, the 2-(4-alkenylphenyl)-5-oxazolones having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or alkyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together with the carbon atom to which they are bonded constitute a carbocyclic or heterocyclic ring.

  公开了某些2-(4-烯基苯基-5-恶唑啉酮，其在通过亲核开环加成反应获得的含有悬挂功能团的聚合物的生产中有用，所述2-(4-烯基苯基)-5-恶唑啉酮具有式##STR1##，其中R.sup.1是氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3的每一个都是氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基，或者R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的碳原子共同构成一个碳环或杂环。