N-[3-(N-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester | 890041-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(N-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-amino-N-[3-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 890041-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₄
• 分子量: 338.407
• InChiKey: AUJXGWDWTNHZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(N-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-Bis(4-aminophenyl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective [5,5]-Sigmatropic Rearrangement Reactions of Aryl Hydrazides

  摘要：

  N,N'-Aryl hydrazides with substituents at the ortho or meta positions undergo highly regioselective [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish benzidines in good to excellent isolated yields. The presence of single substituent at either the ortho or meta position provides sufficient bias, effectively suppressing the formation of diphenylene, the major byproduct of the conventional benzidine rearrangement reaction.

  DOI：

  10.1021/ol060451+
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 1,3-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到N-[3-(N-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化的杂杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪的合成与结构：所有杂原子桥对大环构象的影响

  摘要：

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00284

文献信息

• COMPLEXES WITH TRIDENTATE LIGANDS
  申请人：WALTERS Robert W.

  公开号：US20090115322A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to organic light emitting devices (OLEDs), and more specifically to phosphorescent organic materials used in such devices. More specifically, the present invention relates to emissive phosphorescent material which comprise at least one tridentate ligand bound to a metal center, wherein at least one of the bonds to the tridentate ligand is a carbon-metal bond.
• US8067100B2
  申请人：——

  公开号：US8067100B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] COMPLEXES WITH TRIDENTATE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES INCORPORANT DES LIGANDS TRIDENTATES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2009046266A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to organic light emitting devices (OLEDs), and more specifically to phosphorescent organic materials used in such devices. More specifically, the present invention relates to emissive phosphorescent material which comprise at least one tridentate ligand bound to a metal center, wherein at least one of the bonds to the tridentate ligand is a carbon-metal bond.
• Synthesis and Structure of Functionalized Homo Heteracalix[2]arene[2]triazines: Effect of All Heteroatom Bridges on Macrocyclic Conformation
  作者：Dong-Dong Liang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00284

  日期：2018.3.16

  moieties produced homo calix[2]arene[2]triazine derivatives. In the solid state, (NHNR)2,O2-bridged calix[2]arene[2]triazines with and without a substituent on the upper rim position and (NMe)2,(NHNBoc)2-calix[2]arene[2]triazine adopted a typical partial cone conformation while the heavily twisted 1,3-alternate conformational structures were observed for both (NHNBoc)2,O2-calix[2]arene[2]triazines bearing

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix
• Regioselective [5,5]-Sigmatropic Rearrangement Reactions of Aryl Hydrazides
  作者：Hong-Min Kang、Young-Kwan Lim、In-Jee Shin、Hee-Yeon Kim、Cheon-Gyu Cho

  DOI：10.1021/ol060451+

  日期：2006.5.1

  N,N'-Aryl hydrazides with substituents at the ortho or meta positions undergo highly regioselective [5,5]-sigmatropic rearrangement reactions to furnish benzidines in good to excellent isolated yields. The presence of single substituent at either the ortho or meta position provides sufficient bias, effectively suppressing the formation of diphenylene, the major byproduct of the conventional benzidine rearrangement reaction.