(E)-2-(2-(4-chlorostyryl)phenyl)-2-phenylpropanoic acid | 1204524-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-(4-chlorostyryl)phenyl)-2-phenylpropanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]phenyl]-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 1204524-05-9
• 化学式: C₂₃H₁₉ClO₂
• 分子量: 362.856
• InChiKey: SWUPPQHFWNSHKO-RBNVVWFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 Na(OCOCMePh2) 在 BOC-L-异亮氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 对苯醌 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以74%的产率得到(E)-2-(2-(4-chlorostyryl)phenyl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化二苯乙酸的对映选择性 C−H 烯化反应

  摘要：

  通过使用单保护的手性氨基酸配体，Pd(II) 催化的二苯乙酸底物的对映选择性 CH 烯化反应已经实现。所得烯化产物的绝对构型与所提出的CH插入中间体的绝对构型一致。

  DOI：

  10.1021/ja909571z

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C−H Olefination of Diphenylacetic Acids
  作者：Bing-Feng Shi、Yang-Hui Zhang、Jonathan K. Lam、Dong-Hui Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja909571z

  日期：2010.1.20

  Pd(II)-catalyzed enantioselective C-H olefination of diphenylacetic acid substrates has been achieved through the use of monoprotected chiral amino acid ligands. The absolute configuration of the resulting olefinated products is consistent with that of a proposed C-H insertion intermediate.

  通过使用单保护的手性氨基酸配体，Pd(II) 催化的二苯乙酸底物的对映选择性 CH 烯化反应已经实现。所得烯化产物的绝对构型与所提出的CH插入中间体的绝对构型一致。