5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole | 1273058-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole；5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1273058-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 302.717
• InChiKey: IOGBNQKSLUTCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 manganese (IV) dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉和异恶唑液晶席夫碱：熵和焓效应决定了令人费解的博弈

  摘要：

  合成并表征了含有5元环异恶唑啉或异恶唑的两系列席夫碱（SB）液晶（LC）。得到27个异恶唑啉和20个异恶唑化合物。找到了向列，近晶A和近晶C中间相，并通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射对其进行了表征。解决的科学问题是异恶唑啉环和异恶唑环如何影响中间相结构和稳定性。基于焓和熵性质的分子堆积和各向异性相互作用被用来解释两个系列的热和结构行为。所提出的机理得到密度泛函理论（DFT）计算的辅助，从而为这种系统的分子组织提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111750
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑啉和异恶唑液晶席夫碱：熵和焓效应决定了令人费解的博弈

  摘要：

  合成并表征了含有5元环异恶唑啉或异恶唑的两系列席夫碱（SB）液晶（LC）。得到27个异恶唑啉和20个异恶唑化合物。找到了向列，近晶A和近晶C中间相，并通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射对其进行了表征。解决的科学问题是异恶唑啉环和异恶唑环如何影响中间相结构和稳定性。基于焓和熵性质的分子堆积和各向异性相互作用被用来解释两个系列的热和结构行为。所提出的机理得到密度泛函理论（DFT）计算的辅助，从而为这种系统的分子组织提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111750

文献信息

• Synthesis, antitubercular activity, and QSAR analysis of substituted nitroaryl analogs: chalcone, pyrazole, isoxazole, and pyrimidines
  作者：Revathi A. Gupta、Satish G. Kaskhedikar

  DOI：10.1007/s00044-012-0385-3

  日期：2013.8

  corresponding chalcones. These corresponding chalcones were reacted with hydrazine hydrate, urea, thiourea, and hydroxylamine hydrochloride, which led to the formation of corresponding novel pyrazole, pyrimidine, and isooxazole derivatives, respectively. All newly synthesized compounds were evaluated for their antimycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis using agar dilution. The results

  在本研究中，4-硝基苯乙酮与适当的醛在乙醇氢氧化钠溶液中缩合，生成相应的查耳酮。这些相应的查耳酮与水合肼，尿素，硫脲和羟胺盐酸盐反应，分别导致形成相应的新型吡唑，嘧啶和异恶唑衍生物。使用琼脂稀释液评估所有新合成的化合物对结核分枝杆菌的抗分枝杆菌活性。结果表明，大多数化合物具有更好的体外抗结核活性，化合物1g的MIC为1.56μgmL -1。QSAR分析表明，分子描述符意味着电性状态（MS）和平均化合价的连接性指数卡0（0 χ平均），而3-路径的Kierα-改性形状指数（积极的贡献3 κ α）带负贡献。我们研究的目的是产生新的线索并优化其结构以显示有效的功效。
• Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials
  作者：Guilherme D. Vilela、Rafaela R. da Rosa、Paulo H. Schneider、Ivan H. Bechtold、Juliana Eccher、Aloir A. Merlo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.122

  日期：2011.12

  A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.