2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-methyl-1-benzothiophene | 1393456-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-methyl-1-benzothiophene
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-nitrophenyl)-3-methyl-1-benzothiophene
• CAS: 1393456-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 303.769
• InChiKey: WFIJBLZDLOSQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并噻吩-2-羧酸 、 2-氯-5-硝基苯甲酸 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 silver carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-3-methyl-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  芳基羧酸之间的一般Pd催化脱羧交叉偶联反应：联芳基化合物的合成

  摘要：

  酸到酸：已开发出一种通过两种不同的（杂）芳基羧酸之间的脱羧交叉偶联反应来合成联芳基化合物的通用方法（请参见方案）。使用Pd II / PCy 3催化剂可实现电子不同或电子相似的芳基羧酸的交叉偶联反应。该方法与具有硝基，氰基，氟，氯，溴，三氟甲基和甲氧基取代基的底物相容。

  DOI：

  10.1002/anie.201200153

文献信息

• A General Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling Reaction between Aryl Carboxylic Acids: Synthesis of Biaryl Compounds
  作者：Peng Hu、Yaping Shang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.201200153

  日期：2012.6.11

  Acid to acid: A general method has been developed for the synthesis of biaryl compounds through a decarboxylative cross‐coupling reaction between two different (hetero)aryl carboxylic acids (see scheme). The use of a PdII/PCy3 catalyst enables the cross‐coupling reaction of electronically different or electronically similar aryl carboxylic acids. This method is compatible with substrates having nitro

  酸到酸：已开发出一种通过两种不同的（杂）芳基羧酸之间的脱羧交叉偶联反应来合成联芳基化合物的通用方法（请参见方案）。使用Pd II / PCy 3催化剂可实现电子不同或电子相似的芳基羧酸的交叉偶联反应。该方法与具有硝基，氰基，氟，氯，溴，三氟甲基和甲氧基取代基的底物相容。