t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate | 1262785-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1262785-55-6
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: JVCWPOKTFIKXDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-1-(4-bromophenyl)hexan-3-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING OXAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20110021527A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-(4-bromophenyl)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 、 丙基溴化镁 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate (14 g) as a white solid的产率得到t-butyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxohexan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting oxazole antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US09181206B2

文献信息

• US8372984B2
  申请人：——

  公开号：US8372984B2

  公开（公告）日：2013-02-12
• US8598170B2
  申请人：——

  公开号：US8598170B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• US9181206B2
  申请人：——

  公开号：US9181206B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• DUAL-ACTING OXAZOLE ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：FATHEREE Paul R.

  公开号：US20110021527A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经氨酸酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Dual-acting oxazole antihypertensive agents
  申请人：Fatheree Paul R.

  公开号：US08372984B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、Z、R3、R4和R5如规范所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和神经肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。