[1,1':4',1''-terphenyl]-3-ol | 6330-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1':4',1''-terphenyl]-3-ol
• 英文别名: 4'-phenyl biphenyl-3-ol；3-Hydroxy-p-terphenyl；3-(Biphenylyl-(4))-phenol；p-Terphenyl-3-ol；1,1':4',1''-Terphenyl-3-ol；3-(4-phenylphenyl)phenol
• CAS: 6330-21-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: OUZCTPSNVFMYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-((diisopropylsilyl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile 、 [1,1':4',1''-terphenyl]-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到4'-((([1,1':4',1''-terphenyl]-3-yloxy)diisopropylsilyl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯酚的定向对C H官能化

  摘要：

  已经开发了各种实用的方法来对邻位进行选择性C-H官能化，最近还对芳烃的间位进行了官能化。继我们对甲苯衍生物的直接基团辅助对羟基官能化的最新发展之后，我们在此报告了通过使用可回收的含硅联苯基模板进行的苯酚衍生物的首次远程对羟基官能化。通过不同的合成工艺以及各种基于苯酚的天然产物的合成，说明了该策略的有效性。

  DOI：

  10.1002/anie.201601999
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苯基苯基)环己-2-烯-1-酮 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [1,1':4',1''-terphenyl]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  环己烯酮的有氧氧化 Heck/脱氢反应：有效获得间位取代酚

  摘要：

  争夺（间）位：一种新型双阳离子钯（II）催化剂，采用 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶配体，促进环己烯酮的有氧氧化 Heck 偶联和脱氢反应。这些反应可以以一锅法顺序组合，以实现间位取代酚的直接合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209457

文献信息

• Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenation of Substituted Cyclohexanones to Phenols
  作者：Yusuke Izawa、Doris Pun、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1126/science.1204183

  日期：2011.7.8

  ortho-dimethylaminopyridine ligand, for the conversion of substituted cyclohexanones to the corresponding phenols. The reaction proceeds via successive dehydrogenation of two saturated carbon-carbon bonds of the six-membered ring and uses molecular oxygen as the hydrogen acceptor. This reactivity demonstrates a versatile and efficient strategy for the synthesis of substituted aromatic molecules with fundamentally different

  苯酚衍生物由可带有多种取代基的非芳香环化合物制备。芳香分子是许多药物、电子材料和日用塑料的关键成分。这些分子的效用直接反映了芳环上取代基的身份和模式。在这里，我们报告了一种钯 (II) 催化剂体系，结合了非常规的邻二甲氨基吡啶配体，用于将取代的环己酮转化为相应的酚类。该反应通过六元环的两个饱和碳-碳键的连续脱氢进行，并使用分子氧作为氢受体。
• Overriding Ortho–Para Selectivity via a Traceless Directing Group Relay Strategy: The Meta-Selective Arylation of Phenols
  作者：Junfei Luo、Sara Preciado、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/ja500457s

  日期：2014.3.19

  based on a traceless directing group relay strategy. In this process carbon dioxide is used as a transient directing group which facilitates a palladium catalyzed arylation meta to the phenol hydroxyl group with iodoarenes. This transformation proceeds with complete meta-selectivity and is compatible with a variety of functional groups both in the phenol and in the iodoarene coupling partner.

  酚在邻位和对位的直接官能化通常由羟基的给电子性质促进。另一方面，从母体酚中获取间位官能化酚通常需要冗长的合成序列。在这里，我们报告了苯酚的一锅直接间选择性芳基化的第一种方法。该方法基于无痕定向组中继策略。在该方法中，二氧化碳用作瞬时导向基团，其促进钯催化的芳基化与碘芳烃的苯酚羟基间位。这种转化以完全的间位选择性进行，并且与苯酚和碘芳烃偶联伙伴中的各种官能团相容。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Compositions for the treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions
  申请人：VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED

  公开号：US10035775B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to novel compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of fibrosis and fibrosis-related conditions.

  本发明涉及新型化合物及其在预防和/或治疗纤维化和纤维化相关疾病中的用途。
• Compositions for the treatment of pulmonary fibrosis
  申请人：Vectus Biosystems Limited

  公开号：US10919863B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention relates to compounds and their use in the prophylactic and/or therapeutic treatment of pulmonary fibrosis and/or related conditions.

  本发明涉及化合物及其在肺纤维化和/或相关疾病的预防和/或治疗中的用途。