diethyl (E)-(4-bromo-2-butenlidene)malonate | 136367-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (E)-(4-bromo-2-butenlidene)malonate
• 英文别名: trans-Diethyl-(4-bromo-2-butenylidene)malonate；diethyl (E)-(4-bromo-2-butenylidene)malonate；diethyl 2-[(E)-4-bromobut-2-enylidene]propanedioate
• CAS: 136367-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₄
• 分子量: 291.142
• InChiKey: OXCSFJXYVVBBSA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-(4-bromo-2-butenlidene)malonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 triphenyl(5,5-diethoxycarbonyl-2,4-pentadienylidene)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Tolstikov, G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 625 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromocrotonaldehyde 、 高邻苯二甲酸酐 在 三异丙氧基氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl (E)-(4-bromo-2-butenlidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Kulak, A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 613 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ?-Complexes of transition metals in organic synthesis. 9. Reactions of allyl organomanganese compounds with ?-bromine derivatives of esters of ?, ?-unsaturated carboxylic acids
  作者：A. N. Kasatkin、O. Yu. Tsypyshev、T. Yu. Romanova、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00957998

  日期：1991.3

  The allyl Mn(II) organic compounds R1CH = C(R2)CH2MnCl (R1 = H, Me; R2 = H, Me, Bu), obtained in situ from Grignard reagents and Li2MnCl4, react with esters of 4-bromocrotonic, (2-bromobutylidene)-, (4-bromo-2-butenylidene)-, (2-bromoisobutylidene)malonic, and (2-bromoheptylidene)cyanoacetic acids in THF at -78 to +20-degrees-C to give derivatives of substituted cyclopropanecarboxylic or cyclopropane-1,1-dicarboxylic acids. These derivatives contain a fragment of the allyl type. When ethers of 2-(bromomethyl)acrylic, 4-bromo-2-methyl-, and 4-bromo-3-methyl-2-butenoic acids are used, cross-combination products result.
• KASATKIN, A. N.;TSYPYSHEV, O. YU.;ROMANOVA, T. YU.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 656-663
  作者：KASATKIN, A. N.、TSYPYSHEV, O. YU.、ROMANOVA, T. YU.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• KASATKIN, A. N.;BIKTIMIROV, R. X.;KULAK, A. N.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 712-722
  作者：KASATKIN, A. N.、BIKTIMIROV, R. X.、KULAK, A. N.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• KASATKIN, A. N.;BIKTIMIROV, R. X.;TOLSTIKOV, G. A., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 727-731
  作者：KASATKIN, A. N.、BIKTIMIROV, R. X.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kasatkin, A.N.; Biktimirov, R.Kh.; Kulak, A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4.1, p. 613 - 620
  作者：Kasatkin, A.N.、Biktimirov, R.Kh.、Kulak, A.N.、Tolstikov, G.A.

  DOI：——

  日期：——