S-propyl 2-tert-butyl-2-mercapto-3,3-dimethylbutanethioate | 1187974-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-propyl 2-tert-butyl-2-mercapto-3,3-dimethylbutanethioate
• 英文别名: S-propyl 2-tert-butyl-3,3-dimethyl-2-sulfanylbutanethioate
• CAS: 1187974-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₆OS₂
• 分子量: 262.481
• InChiKey: PYSKKUPRDHJXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one 、 丙基溴化镁 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到S-propyl 2-tert-butyl-2-mercapto-3,3-dimethylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  Isolation and Reaction of 1,2-Dithietan-3-one: Formation of Thiolato Thiocarboxylato Metal Complexes

  摘要：

  4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与三苯基膦反应得到1,1-二叔丁基硫杂环丙-2-酮，产率为86%。4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与苯基溴化镁反应生成S-苯基2-叔丁基-2-巯基-3,3-二甲基丁硫醇酸酯，产率为83%。4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与四(三苯基膦)钯(0)反应得到产率为84%的平面正方形配合物，其结构通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.855

文献信息

• Isolation and Reaction of 1,2-Dithietan-3-one: Formation of Thiolato Thiocarboxylato Metal Complexes
  作者：Toshiyuki Shigetomi、Kentaro Okuma、Noriyoshi Nagahora、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1246/bcsj.82.855

  日期：2009.7.15

  The reaction of 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one with triphenylphosphine afforded 1,1-di-tert-butylthiiran-2-one (86%). The reaction of 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one with phenylmagnesium bromide gave S-phenyl 2-tert-butyl-2-mercapto-3,3-dimethylbutanethioate in 83% yield. The reaction of 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one with tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) gave square-planar complex in 84% yield, whose structure was determined by X-ray crystallographic analysis.

  4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与三苯基膦反应得到1,1-二叔丁基硫杂环丙-2-酮，产率为86%。4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与苯基溴化镁反应生成S-苯基2-叔丁基-2-巯基-3,3-二甲基丁硫醇酸酯，产率为83%。4,4-二叔丁基-1,2-二硫杂环戊-3-酮与四(三苯基膦)钯(0)反应得到产率为84%的平面正方形配合物，其结构通过X射线晶体学分析确定。