S-dodecyl (2R,3R)-3-methoxy-2,3,4-trimethylpentanethioate | 1151815-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-dodecyl (2R,3R)-3-methoxy-2,3,4-trimethylpentanethioate
• CAS: 1151815-25-6
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂S
• 分子量: 358.629
• InChiKey: KFVNAQWUUPYAIC-PZJWPPBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.911±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-N-[(2R,3R)-3-methoxy-2,3,4-trimethylpentanoyl]-1,3-thiazolidine-2-thione 、 十二硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到S-dodecyl (2R,3R)-3-methoxy-2,3,4-trimethylpentanethioate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成叔甲基醚的新方法

  摘要：

  路易斯酸介导的从1到脂肪族甲基酮的二甲基缩酮的烯醇钛的加成，然后除去手性助剂，以直接的方式提供了含有叔甲基醚和连续的立体中心的对映体纯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9005135

文献信息

• New Approach to the Stereoselective Synthesis of Tertiary Methyl Ethers
  作者：Begoña Checa、Erik Gálvez、Ricard Parelló、Miriam Sau、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1021/ol9005135

  日期：2009.5.21

  acid-mediated addition of titanium enolates from 1 to dimethyl ketals of aliphatic methyl ketones followed by removal of the chiral auxiliary furnishes enantiomerically pure derivatives containing a tertiary methyl ether and a contiguous stereocenter in a straightforward manner.

  路易斯酸介导的从1到脂肪族甲基酮的二甲基缩酮的烯醇钛的加成，然后除去手性助剂，以直接的方式提供了含有叔甲基醚和连续的立体中心的对映体纯衍生物。