ethyl 2-cyano-2-(4-fluorophenyl)propanoate | 133857-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-cyano-2-(4-fluorophenyl)propanoate
• CAS: 133857-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₂
• 分子量: 221.231
• InChiKey: IJBIQPCVPIFHJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(4-fluorophenyl)propanoate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide hydrate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-amino-2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定性心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白沉积、再闭塞或再狭窄的再通血管的方法。这些化合物是选择性因子IXa抑制剂。

  公开号：

  WO2016094260A1
• 作为产物：
  描述：

  二(4-氟苯基)碘嗡三氟甲磺酸盐 、 2-氰基丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.41h， 以65%的产率得到ethyl 2-cyano-2-(4-fluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  叔丁氧化物介导的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的芳构化

  摘要：

  开发了无过渡金属的2-取代氰基乙酸盐与二芳基碘鎓盐的直接芳基化反应。通过这种方法，已经合成了范围广泛的α-甲苯二酚衍生物，收率高达45％至92％。此外，该方法的实用性在戊二酰亚胺的相关生物活性剂的合成中得到进一步证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501013

文献信息

• SUBSTITUTED N-ARYLETHYL-2-ARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200031775A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application relates to novel substituted N-arylethyl-2-arylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and inflammatory disorders.

  本申请涉及新型取代N-芳基乙基-2-芳基喹啉-4-羧酰胺衍生物，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防纤维化和炎症性疾病。
• Factor IXa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10189819B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing unstable angina, refractory angina, myocardial infarction, transient ischemic attacks, atrial fibrillation, thrombotic stroke, embolic stroke, deep vein thrombosis, disseminated intravascular coagulation, ocular build up of fibrin, and reocclusion or restenosis of recanalized vessels. The compounds are selective Factor IXa inhibitors.

  本发明提供了式 I 的化合物、包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防不稳定型心绞痛、难治性心绞痛、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心房颤动、血栓性中风、栓塞性中风、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血、眼部纤维蛋白堆积、再通血管的再闭塞或再狭窄的方法。这些化合物是选择性因子 IXa 抑制剂。
• Synthesis of 2-alkyl-2-arylcyanoacetates via CuI/sodium picolinate-catalyzed direct arylation of α-substituted cyanoacetates
  作者：Siwei Xie、Peng Qin、Meng Li、Xiaojing Zhang、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.057

  日期：2013.7

  CuI/sodium picolinate-catalyzed direct arylation of alpha-substituted cyanoacetates takes place at 60 degrees C in the presence of Cs2CO3 and 4 angstrom molecular sieve, affording 2-alkyl-2-arylcyanoacetates in good to excellent yields. Both electron-rich and electronic-deficient aryl iodides, and some functionalized a-substituted cyanoacetates are compatible with the reaction conditions, thereby allowing diverse synthesis of 2-alkyl-2-arylcyanoacetates. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kozyrod, Robert P.; Morgan, Jacqueline; Pinhey, John T., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 369 - 376
  作者：Kozyrod, Robert P.、Morgan, Jacqueline、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYROD, ROBERT P.;MORGAN, JACQUELINE;PINHEY, JOHN T., AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 369-376
  作者：KOZYROD, ROBERT P.、MORGAN, JACQUELINE、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——