diphenyltin diisothiocyanate | 21001-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyltin diisothiocyanate
• 英文别名: Ph₂Sn(SCN)₂；Stannane, diisothiocyanatodiphenyl-；diisothiocyanato(diphenyl)stannane
• CAS: 21001-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂S₂Sn
• 分子量: 389.089
• InChiKey: VBBLHFYJSABZTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  393.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyltin diisothiocyanate 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 diphenylbis(isothiocyanato)tin 2,2'-bipyridine complex
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二氯化锡 在 sodium thiocyanate or potassium thiocyanate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 diphenyltin diisothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  一些具有氮和氧供体配体的二卤代二有机锡二卤化物和双假卤化物配合物的合成和119mmössbauer光谱

  摘要：

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85834-9

文献信息

• Triphenylphosphine oxide adducts of diphenylantimony(V) and diorganotin(IV) Lewis acids: structures of SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3
  作者：D Cunningham

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00383-1

  日期：2000.10.20

  SnPh2(NCS)2 and SnBun2(NCS)2. SbPh2Cl3 readily forms a 1:1 adduct with triphenylphosphine oxide and the same adduct is obtained from the reaction of the phosphine oxide with SbPhCl2. Crystallographic data are reported for SnPh2Cl2·OPPh3, SnPh2Cl2·2OPPh3, SnPh2Br2·OPPh3 and SbPh2Cl3·OPPh3. Both SnPh2Cl2·OPPh3 and SnPh2Br2·OPPh3 have tin in trigonal bipyramidal environments. 119Sn Mössbauer quadrupole splitting

  可以以固态分离二氯化二苯基锡与三苯基膦氧化物的1：1和1：2加合物，但是很难确定分离特定化学计量比的加合物所需的制备条件。酸：碱的比例，溶剂的选择或反应温度都不是重要的因素。不定晶种可能起主导作用。分离了SnPh 2 Cl 2的1：1和1：2加合物，但仅分离了SnPh 2 Br 2的1：1加合物。SnMe 2 Cl 2和SnBu n 2 Cl 2的1：1和1：2加合物很容易分离，而SnPh 2（NCS）仅获得1：2加合物2和SnBu n 2（NCS）2。SbPh 2 Cl 3容易与三苯基膦氧化物形成1：1加合物，并且从氧化膦与SbPhCl 2的反应获得相同的加合物。报告了SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3，SnPh 2 Cl 2 ·2OPPh 3，SnPh 2 Br 2 ·OPPh 3和SbPh 2 Cl 3 ·OPPh 3的晶体学数据。两者SnPh 2 Cl 2 ·OPPh 3SnPh
• Structural studies on octahedral diorganotin(IV) complexes: the influence of substituents in carbon- and heteroatom-donor ligands on [SnR2] skeletal geometry
  作者：V.G Kumar Das、Yap Chee-Keong、Peter J Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99748-1

  日期：1987.7

  synthesis and spectroscopic characterization are described of six-coordinated diorganotin(IV) complexes of the type RR′SnX2·L2 and RR′SnL′2 where RR′ = diphenyl, bis(p-tolyl), bis(m-chlorophenyl), bis(p-chlorophenyl), MeEt, Et(n-Pr); X  Cl or NCS; L = neutral monodentate oxygen donor (containing , , or grouping) or bidentate donor (2,2′-bipyridyl, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl, 1,10-phenanthroline or

  合成和光谱表征的六配位二有机锡（IV）的类型RR'SnX的复合物描述的2 ·L 2和RR'SnL' 2，其中RR'=二苯基，双（p -甲苯基），双（米氯苯基），双（对氯苯基），MeEt，Et（n-Pr）；XCl或NCS；L =中性单齿氧供体（包含，或成组）或双齿供体（2,2'-联吡啶，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉或3,4,7， 8-四甲基-1,10-菲咯啉）; L'＝ 8-喹啉基或2-甲基-8-喹啉基。光谱数据（特别是119m SnMössbauer）已用于推断[SnR 2这些复合物中的骨架，最近在一些情况下进行的X射线研究证实了这一点。结果表明，与锡连接的碳原子和杂原子供体配体中的取代基对六配位八面体络合物中反式或顺式-[SnR 2 ]构型的立体化学偏好具有强烈影响。
• Structural aspects in diorganotin(IV) complexes. Ph2Sn(S2CNMe2)(NCS) case study
  作者：Cătălin ȘALGĂU、Cristian SILVESTRU、Anca SILVESTRU

  DOI：10.33224/rrch.2021.66.3.02

  日期：——

  The diorganotin(IV) compound Ph2Sn(S2CNMe2)(NCS) (3) was obtained by reacting either Ph2Sn(SCN)2 (1) or Ph2Sn(S2CNMe2)Cl (2) with sodium dimethyldithiocarbamate, in a 1:1 molar ratio, in CH2Cl2. Multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectroscopy and mass spectrometry were used to characterize the new complex. Single-crystal X-ray diffraction studies revealed a bidentate behaviour of the dithiocarbamato ligand and a monodentate coordination of the NCS moiety through its nitrogen atom, thus resulting in a pentacoordinated C2SnS2N core. A 3D supramolecular network built through weak intermolecular S∙∙∙S and S∙∙∙H interactions was evidenced in the crystal of 3.

  二有机锡（IV）化合物Ph2Sn（S2CNMe2）（NCS）（3）是通过将Ph2Sn（SCN）2（1）或Ph2Sn（S2CNMe2）Cl（2）与二甲基二硫代碳酸钠在1:1的摩尔比下在CH2Cl2中反应而得到的。采用多核（1H、13C和119Sn）NMR光谱和质谱对新复合物进行了表征。单晶X射线衍射研究揭示了二硫代碳酸盐配体的双齿行为和NCS基团通过其氮原子的单齿配位，从而形成了一个五配位的C2SnS2N核心。在晶体中显示了通过弱的分子间S∙∙∙S和S∙∙∙H相互作用构建的三维超分子网络。
• Synthesis and spectroscopic studies of organotin complexes of crown ethers
  作者：Peter J. Smith、Bhagwati N. Patel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98582-6

  日期：1983.2

  neutral adducts of di- and tri-organotin halides and pseudohalides with crown ethers, of general formula, (Ph3SnCl)2·L·2H2O, where L = 18-crown-6 or 15-crown-5, and (R2SnX2)n·18-crown-6 · 2H2O, when R = Me, X = Cl, n = 2; R = Ph, X = Cl or NCS, n = 1, has been synthesised; The 119mSn Mössbauer and IR data suggest that the crown ethers are functioning as bidentate bridging ligands towards the metal atoms

  一系列二有机锡和三有机锡卤化物和假卤化物与冠醚的中性加合物，通式为（Ph 3 SnCl）2 ·L·2H 2 O，其中L = 18-冠-6或15-冠-5当R ＝ Me，X ＝ Cl，n＝ 2时，和（R 2 SnX 2）n ·18-冠-6·2H 2 O ；和（R 2 SnX 2）n ·18-冠-6·2H 2O 。R = Ph，X = Cl或NCS，n = 1，已经合成；所述119米锡穆斯堡尔和IR数据表明，冠醚如向金属原子的双齿配位体的桥接，其具有五个配位数，在三苯基锡加成物，和六起作用，在二有机锡络合物。
• Preparation and structural studies of addition compounds of Sn(IV) halides, organotin(IV) halides and pseudohalides with acetone picolinoyl, nicotinoyl and isonicotinoyl hydrazones
  作者：R.C. Aggarwal、D.S.S. Vara Prasada Rao

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80411-3

  日期：1981.1