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octacarbonyldiiododiosmium | 22587-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octacarbonyldiiododiosmium
英文别名
Carbon monoxide;iodoosmium
octacarbonyldiiododiosmium化学式
CAS
22587-71-9
化学式
C8I2O8Os2
mdl
——
分子量
858.292
InChiKey
XDYMFVVPAGFFKY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octacarbonyldiiododiosmium正庚烷 为溶剂, 以80%的产率得到Os2(CO)6(μ-I)2
    参考文献:
    名称:
    The structure of di-μ-iodohexacarbonyldiosmium(I)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)82803-0
  • 作为产物:
    描述:
    十二羰基三锇 在 I2 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 生成 octacarbonyldiiododiosmium
    参考文献:
    名称:
    Geoffroy, Gregory L.; Rosenberg, Steven; Herlinger, Albert W., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2916 - 2919
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Some reactions of tetracarbonyldihydrido-osmium, octacarbonyldihydridodiosmium, and dodecacarbonyldihydridotriosmium
    作者:John R. Moss、William A. G. Graham
    DOI:10.1039/dt9770000089
    日期:——
    or Br). Heating [Os2X2(CO)8](X = Cl or Br) in n-heptane solution affords the hexacarbonyl compounds [Os2X2(CO)6]. The reactions of tin tetrachloride with [Os(CO)4}nH2](n= 1–3) are reported: for n= 1 or 2, the compounds [Os(CO)4}n H(SnCl3)](n= 1 or 2) have been isolated. The reaction of [Os2(CO)8H2] with triphenylphosphine yields the compounds [Os2(CO)7H2(PPh3)], [Os2(CO)6H2(PPh3)2], [Os(CO)4(PPh3)]
    [Os(CO)4 } n H 2 ](n = 2或3)与四卤化碳的反应产生相应的二卤化物[Os(CO)4 } n X 2 ](X = Cl或Br)。在正庚烷溶液中加热[Os 2 X 2(CO)8 ](X = Cl或Br),得到六羰基化合物[Os 2 X 2(CO)6 ]。据报道四氯化锡与[Os(CO)4 } n H 2 ](n = 1-3)的反应:对于n = 1或2,化合物[Os(CO)4 }已分离出n H(SnCl 3)](n= 1或2)。[Os 2(CO) 8 H 2 ]与三苯基膦反应生成化合物[Os 2(CO) 7 H 2(PPh 3)],[Os 2(CO) 6 H 2(PPh 3) 2 ],[ Os(CO) 4(PPh 3)]和[Os(CO) 3 H 2(PPh 3)]。[Os 3(CO) 12 H 2 ]或[Os 2的热解(CO)8 H 2 ]给出氢化物[Os(CO)4
  • Retention of Stereochemistry in the Formation and Fragmentation of Diosmacyclobutanes, and Other Evidence against a Diradical Mechanism
    作者:Robert T. Hembre、David L. Ramage、Carl P. Scott、Jack R. Norton
    DOI:10.1021/om00020a015
    日期:1994.8
    Two results argue against a diradical intermediate in the exchange of diosmacyclobutanes with free olefins. The diosmacyclobutane Os2(CO)8(mu-propene) reacts with vinylcyclopropane to give as the sole product a diosmacyclobutane bearing an intact cyclopropane ring. Repeated exchange of trans-ethylene-1,2-d2 with the same ligand in a diosmacyclobutane shows >99.1% stereochemical excess per exchange half-life. These exchange reactions do not involve mononuclear olefin complexes.
  • Edidin, Robin T.; Hennessy, Karen M.; Moody, Anne E., New Journal of Chemistry, 1988, vol. 12, p. 475 - 478
    作者:Edidin, Robin T.、Hennessy, Karen M.、Moody, Anne E.、Okrasinski, Stanley J.、Norton, Jack R.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis and molecular structure of diiodooctacarbonyldiosmium(I), [Os2(CO)8I2]
    作者:John R. Moss、Margaret L. Niven、Elizabeth E. Sutton
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)83380-0
    日期:1988.7
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