diphenylmethyl 1-naphthalenecarboxylate | 144782-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: Benzhydryl naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 144782-44-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: NVDSTIKYHIPDRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 diphenylmethyl 1-naphthalenecarboxylate 反应 16.0h， 生成 二苯基甲烷 、 1-萘甲酸 、 (甲氧基-苯基甲基)苯 、 1,1,2,2-四苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  1-萘甲酸二苯甲基甲酯在极性溶剂中光解产生的中性自由基之间的电子转移

  摘要：

  根据1-萘甲酸二苯甲基酯在甲醇，乙醇和2-丙醇中的光解作用，除得到1,2,2，-四苯乙烷和其他产物外，还提供了相应的烷氧基二苯甲烷，这一事实提出了Ph 2的自由基对CH·和ARCO 2 ·从光解得到的经历电子转移给博士2 CH +和ARCO 2 -与速率常数可比在溶剂笼自由基重组。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61137-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 二苯基重氮甲烷 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Chain Tautomerism. Part 10. The Reaction of Oxocarboxylic Acids with Diazodiphenylmethane

  摘要：

  一系列羧酸酯化与二苯甲烷重氮化合物的速率系数已在30.0°C的乙醇或2-甲氧基乙醇中确定。这些速率以及与模型化合物的反应速率已用于估算羧酸酯的环-链互变异构的平衡常数。

  DOI：

  10.1135/cccc19991601

文献信息

• The separation of polar and steric effects. Part 14. Kinetics of the reactions of benzoic acid and of ortho-substituted benzoic acids with diazodiphenylmethane in various alcohols
  作者：M. Hanif Aslam、Alan G. Burden、Norman B. Chapman、John Shorter、Marvin Charton

  DOI：10.1039/p29810000500

  日期：——

  now discussed are rate coefficients for the reactions of benzoic acid and 32 ortho-substituted benzoic acids with diazodiphenylmethane (DDM) at 30.0 °C in 11 alcohols including 2-methoxyethanol. The reaction involves a rate-determining proton transfer. The results have been subjected to correlation analysis in two ways. (a) For the reactions of a given acid in the various alcohols, the log k values are

  现在讨论的主要结果是苯甲酸和32种邻位苯甲酸与重氮二苯甲烷（DDM）在30.0°C下在11种醇（包括2-甲氧基乙醇）中反应的速率系数。该反应涉及确定速率的质子转移。对结果进行了两种相关性分析。（a）对于给定酸在各种醇中的反应，通过在适当的溶剂参数上进行多元回归将log k值关联起来。（b）对于给定酒精中的反应，对数k通过使用包含感应，共振和空间参数的扩展Hammett方程的适当形式，可以将各种酸的相关值关联起来。与早期工作中一样，类型（a）的分析涉及醇ROH中基团R的σ*值，介电常数Kirkwood函数，f（μ）=（μ-1）/（2μ+ 1）和ñ γ ħ，在氢原子数γ在醇-位。这些相关性产生了有关邻位取代基对特定和非特定溶剂作用的相对重要性的影响的信息。在类型分析中（b）的相关性方程建立了有限的一组取代基（最多至18），其特征参数σ我，σ [R ，和v（由Charton确定）被很好地建立，并
• Ananthakrishnanadar, P.; Kannan, N.; Varghesedharumaraj, G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 505 - 510
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Kannan, N.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 790 - 792
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanadar, P.; Kannan, N.; Tharumaraj, G. Varghese, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 621 - 622
  作者：Ananthakrishnanadar, P.、Kannan, N.、Tharumaraj, G. Varghese

  DOI：——

  日期：——
• Ananthakrishnanandar, P.; Kannan, N.; Varghesedharumaraj, G., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 331 - 333
  作者：Ananthakrishnanandar, P.、Kannan, N.、Varghesedharumaraj, G.

  DOI：——

  日期：——