benzyl thionopropionate | 88240-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl thionopropionate
• 英文别名: thiopropionic acid O-benzyl ester；Thiopropionsaeure-O-benzylester；O-benzyl propanethioate
• CAS: 88240-42-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• mdl: MFCD08457825
• 分子量: 180.271
• InChiKey: OIDSZYQULLYRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-nitrobenzotriazol-1-yl)propane-1-thione 、 苯甲醇 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到benzyl thionopropionate
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u

文献信息

• Compound embodiments that release H2S by reaction with a reactive compound and methods of making and using the same
  申请人：University of Oregon

  公开号：US11078157B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are embodiments of a donor compound that releases H2S by reacting with a reactive compound. The donor compound embodiments described herein can be used to deliver H2S to a subject or a sample and further can be used to administer therapeutic agents. The donor compound embodiments also can facilitate bioconjugation. Methods of making and using the donor compound embodiments also are disclosed.

  本文揭示了一种供体化合物的实施例，通过与反应性化合物发生反应释放H2S。本文描述的供体化合物实施例可用于向受试者或样品释放H2S，并且进一步可用于给药治疗剂。供体化合物实施例还可以促进生物共轭。还公开了制备和使用供体化合物实施例的方法。
• COMPOSITION FOR FORMING CONDUCTIVE FILM
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150275015A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  A composition is provided for forming a conductive film. The composition includes a metal compound, a reducing agent, an ionic compound and/or a polar compound, and a compound having at least one atom selected from a nitrogen atom, a sulfur atom and a phosphorus atom. The composition may be an ink composition for coating on an electronic device.
• US9758688B2
  申请人：——

  公开号：US9758688B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• A General and Efficient Route to Thionoesters via Thionoacyl Nitrobenzotriazoles
  作者：M. Ashraf Shalaby、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo981985u

  日期：1999.2.1