diethyl 4,5-dimethylphthalate | 69094-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4,5-dimethylphthalate
• 英文别名: Diethyl 4.5-dimethylbenzol-1.2-dicarboxylat；1,2-Benzenedicarboxylic acid, 4,5-dimethyl-, diethyl ester；diethyl 4,5-dimethylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 69094-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: FOLCCZKKWLACBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,5-dimethylphthalate 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 水 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 55.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 均苯四甲酸
  参考文献：
  名称：

  频哪醇和马来酸二乙酯可持续生产均苯四酸

  摘要：

  开发了一种空前的，可持续的途径，可合成生物衍生的频哪醇和马来酸二乙酯与聚酰亚胺的单体均苯四酸（PMA）。

  DOI：

  10.1039/c6gc03576k
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 140.0~220.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 diethyl 4,5-dimethylphthalate
  参考文献：
  名称：

  频哪醇和马来酸二乙酯可持续生产均苯四酸

  摘要：

  开发了一种空前的，可持续的途径，可合成生物衍生的频哪醇和马来酸二乙酯与聚酰亚胺的单体均苯四酸（PMA）。

  DOI：

  10.1039/c6gc03576k

文献信息

• Synthesis of 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls from phthalic acids through electroreduction followed by electrocyclic reaction with alkynes
  作者：Toshinobu Ohno、Masato Ozaki、Atsuro Inagaki、Tsuneaki Hirashima、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77642-8

  日期：1993.4

  Various substituted 1,2-dihydrophthalic acids were synthesized by electroreduction of phthalic acids in excellent yields. The electrocyclic reaction of 1,2- dihydrophthalic acids or the methyl ester with alkynes gave 1,2-disubstituted benzenes and biphenyls in good yields together with fumaric acid or methyl fumarate.

  通过邻苯二甲酸的电还原以优异的产率合成了各种取代的1,2-二氢邻苯二甲酸。1，2-二氢邻苯二甲酸或甲酯与炔烃的电环反应可得到高产率的1，2-二取代的苯和联苯以及富马酸或富马酸甲酯。
• 一种由频那醇制备均苯四甲酸或偏苯三甲酸 的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN107540520B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明涉及一种由频那醇制备均苯四甲酸或偏苯三甲酸的方法。第一步为频那醇在酸/离子液体催化体系下选择性脱水生成2，3‑二甲基‑1，3‑丁二烯；第二步为2，3‑二甲基‑1，3‑丁二烯与马来酸酯或者丙烯酸酯发生D‑A环加成/脱氢的串联反应生成芳环产物；第三步为所得芳环产物进行水解和氧化制备均苯四甲酸或偏苯三甲酸。本发明中所用催化体系绿色环保，且可以循环利用，原料是生物质基平台化合物，廉价易得，所有反应过程工艺简单，对频那醇的脱水反应、D‑A产物的脱氢反应和氧化反应具有高的活性和选择性。本发明提供了一种由木质纤维素基平台化合物频那醇制备精细化学品均苯四甲酸和偏苯三甲酸的新方法。
• Closely Stacked Oligo(phenylene ethynylene)s: Effect of π-Stacking on the Electronic Properties of Conjugated Chromophores
  作者：Subodh P. Jagtap、Sukrit Mukhopadhyay、Veaceslav Coropceanu、Glen L. Brizius、Jean-Luc Brédas、David M. Collard

  DOI：10.1021/ja3019065

  日期：2012.4.25

  In this work, a bicyclo[4.4.1]undecane scaffold is used to hold oligo(phenylene ethynylene) units in a cofacially stacked arrangement along the entire length of the conjugated units. We study the impact that the resulting strong interchain interactions have on the photophysical properties. The length of the individual oligomer branches was varied from three to five rings to investigate the effect of

  在这项工作中，使用双环 [4.4.1] 十一烷支架将低聚（亚苯基乙炔）单元沿共轭单元的整个长度以共面堆叠排列。我们研究了由此产生的强链间相互作用对光物理特性的影响。单个低聚物分支的长度从三到五个环不等，以研究共轭对堆叠段的电子特性的影响。吸收和荧光光谱被记录并与相应的未堆叠类似物的那些进行比较。进行了与时间相关的密度泛函理论计算，并有助于使堆叠系统荧光光谱中存在的低能量特征合理化。计算表明，低能量排放是由于准分子态的存在。与三环类似物相比，在五环堆叠系统中观察到的低能荧光带的强度更强，这归因于将局部链内状态与前化合物中的准分子样状态分开的较小的激活屏障。
• Conformational behaviour of medium-sized rings. Part 6. 5,6,11,12,17,18-Hexahydrotribenzo[a,e,i]cyclododecene and its 2,3,8,9,14,15- and 1,4,7,10,13,16-hexamethyl derivatives. 2,3,8,9- and 1,4,7,10-Tetramethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cyclo-octene
  作者：David J. Brickwood、W. David Ollis、Julia Stephanidou Stephanatou、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/p19780001398

  日期：——

  The temperature dependences of (i) the broad-band decoupled 13C n.m.r. spectrum of 5,6,11,12,17,18-hexahydrotribenzo[a,e,i]cyclododecene (1) and (ii) the 1H n.m.r. spectra of its 2,3,8,9,14,15-(2) and 1,4,7,10,13,16-(3) hexamethyl derivatives have been interpreted in terms of ring inversion between enantiomeric C2 conformations. Conformational analysis on these molecules has been carried out with the

  （i）5,6,11,12,17,18-六氢三苯并[ a，e，i ]环十二碳烯（1）和（ii）1 H nmr光谱的宽带解耦13 C nmr光谱的温度依赖性其2,3,8,9,14,15-（2）和1,4,7,10,13,16-（3）的六甲基衍生物已根据对映体C 2构象之间的环倒置来解释。这些分子的构象分析已经借助于应变能的计算，对母体烃（1）及其1,4,7,10,13,16-六甲基衍生物（3）的选定构象进行了分析。发现计算和实验的热力学参数之间的有用的相关性。温度的依赖性5,6,11,12-四氢二苯并[ a， e ]环辛烯的2,3,8,9-（15）和1,4,7,10-（16）四甲基衍生物的1 H nmr光谱（ 14）已根据椅子和船形构象的相互转换进行了解释。对1,4,7,10-四甲基衍生物（14）选定构象的应变能计算已导致计算出的热力学参数与实验热力学参数之间具有有用的相关性。
• Phthalic diester derivatives and electron donors
  申请人：——

  公开号：US20030036594A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A phthalic acid diester derivative represented by a specific formula and an electron donor used in an olefin polymerization catalyst containing the phthalic acid diester derivative as an effective component. The electron donor can produce polymers with a high stereoregularity at an extremely high polymerization activity and high yield, and exhibit a high response to hydrogen.

  一种以特定公式表示的邻苯二甲酸二酯衍生物和一种电子供体，用于以邻苯二甲酸二酯衍生物为有效成分的烯烃聚合催化剂。该电子供体能以极高的聚合活性和高产率生产出具有高立体规整度的聚合物，并对氢气具有高响应性。