sodium (2R)-2-(4-{1-[3-(4-butylphenyl)propan-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}phenoxy)-3-phenylpropanoate | 376635-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: sodium (2R)-2-(4-{1-[3-(4-butylphenyl)propan-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}phenoxy)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: Sodium (2R)-2-(4-{1-[3-(4-Butylphenyl)propan-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}phenoxy)-3-phenylpropanoate；sodium;(2R)-2-[4-[1-[3-(4-butylphenyl)propyl]-5-methylpyrrol-2-yl]phenoxy]-3-phenylpropanoate
• CAS: 376635-09-5
• 化学式: C₃₃H₃₆NO₃*Na
• 分子量: 517.644
• InChiKey: DEWODAAUPNEJKP-RYWNGCACSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-{1-[3-(4-butylphenyl)propan-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}phenoxy)-3-phenylpropanoic acid 、 异丙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到sodium (2R)-2-(4-{1-[3-(4-butylphenyl)propan-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}phenoxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1