2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol | 209681-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: N-methyl-N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol；HOC6H2-(2,4-tBu)-6-CH2N(Me)CH2CH2OH；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[[2-hydroxyethyl(methyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 209681-64-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量: 293.45
• InChiKey: VMYNVQOEQGVXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [Yb(2,4-di-tert-butyl-6-([(2'-hydroxyethyl)methylamino]methyl)phenol(2-))(O3SCF3)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  取代惰性酚盐配体与镧系元素（II）和（III）化合物的配位-环酯开环聚合的催化剂

  摘要：

  一种新的[ONO]三齿酚盐 配体（H 2 L I）包含脂肪醇因为侧臂已被合成，去质子化并连接到镧系元素（II）和（III）离子上，这些离子被用作催化剂 为了 开环聚合 循环的 酯类。与许多其他单酚盐镧系元素化合物相比，这些化合物对聚合物聚合反应过程中的结合。合成了三种新的含辅助价的二价yield化合物配体; 两个是通过[Yb（N（SiMe 3）2）2（THF）2 ]与一当量的酚类，HOC 6 H 2-（2,4- t Bu）-6-CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 OH（H 2 L I）或HOC 6 H 2-（2,4- t Bu）-6在己烷中的-CH 2 N（Me）CH 2 CH 2 N（Me）CH 2 -6-（2,4- t Bu）-C 6 H 2 OH（H 2 L II），得到[Yb（L I） ] 2（1）和[Yb（L II）] 2（2）， 分别。通过用两当量的相关单阴离子辅助化合物处理[Yb（N（SiMe

  DOI：

  10.1039/b821770j
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为非血红素铁酶活性位点模型的两种氨基酚氨基乙醇衍生物的双核铁（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了两种氨基酚配体的氨基乙醇衍生物，并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。这些配体的双核铁（III）配合物已通过IR，1 H NMR和UV-Vis光谱技术，循环伏安法，单晶X射线衍射和磁化率研究进行了表征。X射线分析显示双核络合物Fe 2（L 2），其中Fe（III）中心被两个酚盐和羟基氧原子以及配体的胺氮包围。两种络合物的金属活性位点都通过上述两个羟基桥连在一起。可变温度磁化率表明两个配合物的铁中心之间存在反铁磁耦合。对于Fe 2（L ae）2，这种交换耦合更强，因此在两个铁心之间显示出室温下的强耦合。研究的配合物经历不可逆的电化学氧化和还原。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.01.019

文献信息

• Catalytic epoxidation using dioxidomolybdenum(VI) complexes with tridentate aminoalcohol phenol ligands
  作者：Md. Kamal Hossain、Jörg A. Schachner、Matti Haukka、Nadia C. Mösch-Zanetti、Ebbe Nordlander、Ari Lehtonen

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.012

  日期：2019.2

  Reaction of the tridentate aminoalcohol phenol ligands 2,4-di-tert-butyl-6-(((2 hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol (H2L1) and 2,4-di-tert-butyl-6-(((1-hydroxybutan-2-yl)amino)methyl)phenol (H2L2) with [MoO2(acac)2] in methanol solutions resulted in the formation of [MoO2(L1)(MeOH)] (1) and [MoO2(L2)(MeOH)] (3), respectively. In contrast, the analogous reactions in acetonitrile afforded the dinuclear

  三齿氨基醇酚配体2,4-二叔丁基-6-（（（（2羟乙基）（甲基）氨基）甲基）苯酚（H2L1）与2,4-二叔丁基-6-（ （（1-羟基丁烷-2-基）氨基）甲基）苯酚（H2L2）与[ （acac）2]在甲醇溶液中的形成导致[ （L1）（MeOH）]（1）和[ （ L 2）（MeOH）]（3）。相反，乙腈中的类似反应提供了双核络合物[Mo2O2（μ-O）2（L1）2]（2）和[Mo2O2（μ-O）2（L2）2]（4）。与潜在的四齿配体3-（（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）（甲基）氨基）丙烷-1,2-二醇（H3L3）的相应反应导致单核络合物[ MoO2（L3）（MeOH）]（5）在甲醇中，而在乙腈溶液中，获得三核结构[Mo3O3（μ-O）3（L3）3]（6）。在两种情况下，配体部分L3都以三齿形式配位。研究了配合物1-6在5种不同的烯烃S1-5与叔丁基过氧化氢和过氧化氢的环氧化
• Oxotungsten(VI) complexes with amino(phenolate)alcoholate ligand
  作者：Oula Wichmann、Ari Lehtonen

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.10.019

  日期：2009.1

  Abstract The reaction between tungsten(VI) complex [W(eg)3] (eg = 1,2-ethanediolato dianion) and a phenolic ligand precursor 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)phenol (H2L) affords a monomeric oxotungsten complex [WO(eg)(L)]. This complex reacts further with Me3SiCl, which leads to the displacement of ethanediolato ligand from the complex unit and formation of cis- and trans-isomers

  摘要 钨 (VI) 配合物 [W(eg)3]（例如 = 1,2-乙二醇二价阴离子）与酚配体前体 2,4-二叔丁基-6-(((2-羟乙基) (甲基)氨基)甲基)苯酚(H2L)提供单体氧钨配合物[WO(eg)(L)]。该配合物与 Me3SiCl 进一步反应，导致从配合物单元中置换乙二醇配体并形成相应二氯配合物 [WOCl2(L)] 的顺式和反式异构体。通过 H2L 和 WOCl4 之间的反应也制备了相同的二氯配合物。[WO(eg)(L)]的分子结构通过X射线晶体学进行了验证。
• A Combined Experimental and Theoretical Study on Bis(μ‐alkoxo)diiron(III) Complexes with Hydroxybenzylaminoethanol [O,N,O] Donor Ligands: Syntheses, Structures and Magnetic Properties
  作者：Mikko M. Hänninen、Enrique Colacio、Antonio J. Mota、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1002/ejic.201001201

  日期：2011.4

  whereas in the five-coordinate iron(III) chloride complexes [FeClL1]2 (2) and [FeClL2]2 (3) the ligands induce a geometry that is intermediate between square pyramidal and trigonal bipyramidal. Magnetic studies carried out on these dinuclear complexes showed that J values vary from –16.1 to –29.6 cm–1. Both experimental and theoretical DFT studies address a strong magneto-structural correlation between

  从 N(R),N-(2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol)aminoethan-1-ol 配体 (H2L1, R = Me 和 H2L2，R = H）。在这些配合物中，配体围绕金属中心呈现三齿面配位模式，具有烷氧基桥接氧、胺氮和苯氧基氧供体原子。在复合物 [Fe(acac)L1]2·MeCN (1) 乙酰丙酮合配体中完成铁 (III) 离子的扭曲八面体配位球，而在五配位氯化铁 (III) 复合物中 [FeClL1]2 (2 ) 和 [FeClL2]2 (3) 配体诱导出介于四方锥体和三角双锥体之间的几何形状。对这些双核配合物进行的磁学研究表明，J 值从 –16.1 到 –29.6 cm-1 不等。实验和理论 DFT 研究都解决了交换耦合常数与配合物的 Fe-O-Fe 角之间的强磁结构相关性。对于该家族的 N(R),N-(2-methylene-4,6-di
• Synthesis and crystal structures of new sodium phenolate compounds: coordination chemistry
  作者：Pascal I. Binda、Brittany R. Hill、Brian W. Skelton

  DOI：10.1080/00958972.2018.1445237

  日期：2018.4.3

  dimeric [Na2(LIH)2] (4) compound in the tetragonal crystal system. The sodium ions Na(1) and Na(1ʹ) are four-coordinate both having a tetrahedral geometry with the O–Na–O angle being ca. 93°, the O^N^O ligand string comprising a tridentate ligand. Interestingly, despite the steric bulk of N(SiMe3)2, a mixture of compounds [NaL] (2) and NaN(SiMe3)2 was isolated as a dimeric structure [Na2L(N(SiMe3)2)]2 (5)

  摘要 合成了四种新的酚盐和双酚盐配体钠配合物，并通过核磁共振谱和 X 射线晶体学表征了它们的配位化学。单阴离子三齿 [ONN] 酚盐配体得到二聚化合物 [Na2L2] (2)，其在正交晶系中结晶，其中钠离子具有四个配位环境。双阴离子三齿[ONO]酚盐配体得到四方晶系的二聚体[Na 2 (LIH) 2 ] (4)化合物。钠离子 Na(1) 和 Na(1ʹ) 是四配位的，它们都具有四面体几何形状，O-Na-O 角为约。93°，O^N^O配体串包含三齿配体。有趣的是，尽管 N(SiMe3)2 的空间体积很大，化合物[NaL](2)和NaN(SiMe3)2的混合物被分离为在单斜晶系中结晶的二聚结构[Na2L(N(SiMe3)2)]2(5)。Na(1)是与酚氧原子和配体L的两个N原子以及N(SiMe3)2配体的N的四配位键合。Na(1) 周围的协调是四面体扭曲的方形平面，“顺”角范围从 75.11(4)
• US5874494A
  申请人：——

  公开号：US5874494A

  公开（公告）日：1999-02-23