<2.2>-benzoindenophane | 86409-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: <2.2>-benzoindenophane
• 英文别名: benzo<2>indenophane；Tetracyclo[8.5.2.24,7.011,15]nonadeca-1(15),4,6,10,12,16,18-heptaene
• CAS: 86409-82-7
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: SZAYZOTXVKDLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2.2>-benzoindenophane 在 甲基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 C₁₉H₁₇^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Frim, Ron; Rabinovitz, Mordecai; Bodwell, Graham, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 sodium 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <2.2>-benzoindenophane
  参考文献：
  名称：

  El-Tamany, Sayed; Raulfs, Friedrich-Wilhelm; Hopf, Henning, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 8, p. 631

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and characterisation of some indenylophane clusters [M4H(CO)9(L − H)] (M = Ru or Os)
  作者：Paul Schooler、Brian F. G. Johnson、Laura Scaccianoce、Jörg Dannheim、Henning Hopf

  DOI：10.1039/a904595c

  日期：——

  In a study concerning the reactivity of the [M3(CO)12] (M = Ru or Os) clusters towards the [2.2]parabenzoindenophane (L1) and anti-[2.2]indenophane (L2) ligands, the molecular structures of three new compounds [Ru4H(CO)9(L1 – H)] 1, [Os4H(CO)9(L1 – H)] 2 and [Ru4H(CO)9(L2 – H)] 3 were established by single crystal X-ray diffraction analyses. In all cases it was observed that the ligand had undergone C–H bond activation with the resultant indenyl and hydride fragments retained upon the metal cluster in the facial µ3-η5∶η2∶η2 and edge-bridging µ modes, respectively. Surprisingly, despite possessing two indene faces for cluster association, L2 also appears only to be able to utilise one of them.

  在一项关于[M3(CO)12]（M = Ru 或 Os）簇对[2.2]对苯并茚二酮（L1）和反[2.通过单晶 X 射线衍射分析，确定了三种新化合物 [Ru4H(CO)9(L1 â H)] 1、[Os4H(CO)9(L1 â H)] 2 和 [Ru4H(CO)9(L2 â H)] 3 的分子结构。在所有情况下，配体都经历了 CâH 键活化，由此产生的茚基和氢化物片段分别以面µ3-Î-5â¶Î-2â¶Î-2 和边缘桥接µ 模式保留在金属簇上。令人惊讶的是，尽管 L2 具有两个茚基面用于与金属簇结合，但它似乎只能利用其中的一个面。
• Charge-transfer complexes of indenophanes with ?-acceptors
  作者：Aboul-fetouh E. Mourad、Friedrich-Wilhelm Raulfs、Henning Hopf

  DOI：10.1007/bf00809148

  日期：——
• Molecular complexes of cyclophanes—XIII. Charge-transfer complexes of cyclophanes with fluoranil
  作者：Aboul-fetouh E. Mourad

  DOI：10.1016/0584-8539(87)80193-9

  日期：1987.1
• Frim, Ron; Raulfs, Friedrich-Wilhelm; Hopf, Henning, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 2, p. 160 - 161
  作者：Frim, Ron、Raulfs, Friedrich-Wilhelm、Hopf, Henning、Rabinovitz, Mordecai

  DOI：——

  日期：——
• Three ruthenocene derivatives: (η⁵-4,7-dimethylindenyl)(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II), [η⁵-[2](4,7)indeno[2]paracyclophanyl](η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II) and bis[η⁵-[2](4,7)indeno[2]paracyclophanyl]ruthenium(II)
  作者：Peter G. Jones、Thorsten Hartig、Henning Hopf

  DOI：10.1107/s0108270102008090

  日期：2002.6.15

  In the title compounds, [Ru(C(10)H(15))(C(11)H(11))], (III), [Ru(C(10)H(15))(C(19)H(17))], (IV), and [Ru(C(19)H(17))(2)], (V), respectively, the coordinating ring systems are planar and parallel, with the Ru atoms lying at perpendicular distances of Ru-Cp* 1.790 (1) A and Ru-indenyl 1.836 (1) A in (III), Ru-Cp* 1.791 (1) A and Ru-indenyl 1.837 (1) A in (IV), and Ru-indenyl 1.812 (1) A and 1.809 (1) A in (V) (Cp* is pentamethylcyclopentadienyl). The ring conformations are eclipsed for (III), staggered for (IV) and intermediate for (V). All three compounds show short intermolecular contacts from C-H groups to some ring centroids; these could be regarded as C-H.pi hydrogen bonds. The molecules of each compound are thus connected via the 2(1) screw axis to form layers parallel to the xy plane.