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2,3-diethylsuccinimide | 1189104-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-diethylsuccinimide
英文别名
Diathyl-Succinimid;3,4-diethylpyrrolidine-2,5-dione
2,3-diethylsuccinimide化学式
CAS
1189104-15-1
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
CEHXXPUWFHIGDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-己炔一氧化碳 在 十二羰基三铁 、 碳酸氢铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 14.0h, 以88%的产率得到2,3-diethylsuccinimide
    参考文献:
    名称:
    铁催化炔烃的氢氨基羰基化与 NH4HCO3 生成琥珀酰亚胺
    摘要:
    琥珀酰亚胺衍生物是合成天然产物和药物的有价值的化合物。催化氢氨基羰基化反应被开发用于从炔烃、CO 和 NH 4 HCO 3合成琥珀酰亚胺。新的转变在 Fe 3 (CO) 12 存在下进行,不需要昂贵的配体或添加剂。各种取代的炔烃以良好的产率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。初步机理研究表明NH 4 HCO 3在铁催化剂的形成和稳定中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2021.09.035
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Carbonylation: Selective and Efficient Synthesis of Succinimides
    作者:Katrin Marie Driller、Holger Klein、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.200902078
    日期:2009.8.3
    A convenient one‐pot method for the synthesis of various substituted succinimides has been developed. By starting from commercially available amines (or ammonia) and alkynes, a range of interesting succinimides have been obtained selectively in the presence of either [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12] (see scheme; R′=H, alkyl, aryl; R′′, R′′′=alkyl, aryl).
    已经开发了一种方便的一锅法合成各种取代的琥珀酰亚胺。通过从市售的胺(或氨)和炔烃开始,在[Fe(CO)5 ]或[Fe 3(CO)12 ]的存在下选择性地获得了一系列有趣的琥珀酰亚胺(参见方案; R'= H,烷基,芳基; R'',R'''=烷基,芳基)。
  • 一种N-琥珀酰亚胺的制备方法
    申请人:湖南工程学院
    公开号:CN113801051B
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明揭示了一种N‑琥珀酰亚胺的制备方法,该制备方法包括如下步骤:在反应容器中加入催化剂、炔烃、铵盐及溶剂,通入CO并加热反应,反应完成后分离得到N‑琥珀酰亚胺,催化剂包括过渡金属催化剂。该制备方法具有优秀的底物适应性,原子经济性高,反应活性高,反应条件温和,目标产物的收率高;制备过程步骤简捷,安全环保,简易可控,适于大规模工业化生产。本发明使用易于操作的铵盐能有效降低设备要求,反应过程无需添加配体,所用的铵盐廉价易得,有利于节约生产成本。
  • SYSTEMS, METHODS AND HYDROGELS FOR CELL CULTURE AND ANALYSIS
    申请人:EVORION BIOTECHNOLOGIES GMBH
    公开号:US20200282397A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The invention relates to a microfabricated valve ( 10 ), comprising a first channel ( 11 ), a second channel ( 12 ) and a connection channel ( 13 ). The connection channel ( 13 ) connects the first channel ( 11 ) and the second channel ( 12 ). The microfabricated valve further comprises a valve portion ( 14 ) arranged within the connection channel ( 13 ), wherein the valve portion ( 14 ) is adapted to selectively open and close the connection channel ( 13 ). Moreover the invention relates to a method comprising the steps: inserting the first channel ( 11 ) into the first layer ( 21 ), inserting the second channel ( 12 ) into the third layer ( 23 ), inserting the connection channel ( 13 ) with the valve portion ( 14 ) into the second layer ( 22 ), and then arranging the second layer ( 22 ) between the first layer ( 21 ) and the third layer ( 23 ). The invention relates furthermore to a test device, in particular for a biological application and in particular a method for performing a biological test cycle.
  • [EN] SYSTEMS, METHODS AND HYDROGELS FOR CELL CULTURE AND ANALYSIS<br/>[FR] SYSTÈMES, PROCÉDÉS ET HYDROGELS DE CULTURE CELLULAIRE ET D'ANALYSE
    申请人:EVORION BIOTECHNOLOGIES GMBH
    公开号:WO2019048714A2
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention relates to hydrogelsand polymers suitable as building blocks for hydrogels as well as advantageous methods for encapsulating cells and/or particles. Also provided are kits and methods for producing the hydrogels.
  • Iron-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes to produce succinimides with NH4HCO3
    作者:Zijun Huang、Changsheng Tang、Zilong Chen、Shaofeng Pi、Zhengde Tan、Jiyong Deng、Yuehui Li
    DOI:10.1016/j.jcat.2021.09.035
    日期:2021.12
    Succinimide derivatives are valuable compounds in synthesis of natural products and pharmaceuticals. A catalytic hydroaminocarbonylation reaction was developed for the synthesis of succinimides from alkynes, CO and NH4HCO3. The novel transformation proceeds in the presence of Fe3(CO)12 without the need for expensive ligands or additives. Various substituted alkynes are selectively transformed into
    琥珀酰亚胺衍生物是合成天然产物和药物的有价值的化合物。催化氢氨基羰基化反应被开发用于从炔烃、CO 和 NH 4 HCO 3合成琥珀酰亚胺。新的转变在 Fe 3 (CO) 12 存在下进行,不需要昂贵的配体或添加剂。各种取代的炔烃以良好的产率选择性地转化为相应的琥珀酰亚胺。初步机理研究表明NH 4 HCO 3在铁催化剂的形成和稳定中起着重要作用。
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