1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4) | 52352-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4)
• 英文别名: 4-Chlor-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd；4-Chlor-3-cyclohexencarbaldehyd；4-chloro-cyclohex-3-enecarbaldehyde；4-Chlor-cyclohex-3-encarbaldehyd；4-Chlorocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 52352-90-6
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: MIBCZVFURYOHHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4) 生成 4-甲基-1-环己烯基氯
  参考文献：
  名称：

  在Δ双键的反应性：不饱和化合物-III的立体化学和反应3 0cyclohexene和Δ 4个相对于它们的构象-octalin衍生物

  摘要：

  在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明，对于这些化合物的优选构象，它们的立体化学的indepenent，具有极性基团的轴向，从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明，在对比的是报道构象分配3个的优选构象，即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85137-8
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 甲苯 、 邻苯三酚 作用下， 生成 1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compound and process for preparing same

  摘要：

  公开号：

  US01967862A1

文献信息

• Cyclic compound and process for preparing same
  申请人：DU PONT

  公开号：US01967862A1

  公开（公告）日：1934-07-24
• GRAMENTSIKAYA V. N.; GOLOVKINA L. S.; ORACH V. S.; VULFSON N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 5, 990-995
  作者：GRAMENTSIKAYA V. N.、 GOLOVKINA L. S.、 ORACH V. S.、 VULFSON N.

  DOI：——

  日期：——
• The stereochemistry and reactivity of unsaturated compounds—III
  作者：G.P. Kugatova-Shemyakina、G.M. Nikolaev、V.M. Andreev

  DOI：10.1016/0040-4020(67)85137-8

  日期：1967.1

  A study of the double bond reactivity in Δ3-cyclohexene derivatives with one polar substituent in the side chain and Me substituents in the ring has shown that the preferred conformation for these compounds, indepenent of their stereochemistry, has the polar group axial, giving rise to supra-annular interaction. Such interaction decreases the nucleophilicity of the ring double bond. A similar study

  在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明，对于这些化合物的优选构象，它们的立体化学的indepenent，具有极性基团的轴向，从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明，在对比的是报道构象分配3个的优选构象，即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。
• Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1295,1297, 1300
  作者：Petrow、Sopow

  DOI：——

  日期：——