1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4) | 52352-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4)
• 英文别名: 4-Chlor-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd；4-Chlor-3-cyclohexencarbaldehyd；4-chloro-cyclohex-3-enecarbaldehyde；4-Chlor-cyclohex-3-encarbaldehyd；4-Chlorocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 52352-90-6
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: MIBCZVFURYOHHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4) 生成 4-甲基-1-环己烯基氯
  参考文献：
  名称：

  在Δ双键的反应性：不饱和化合物-III的立体化学和反应3 0cyclohexene和Δ 4个相对于它们的构象-octalin衍生物

  摘要：

  在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明，对于这些化合物的优选构象，它们的立体化学的indepenent，具有极性基团的轴向，从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明，在对比的是报道构象分配3个的优选构象，即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85137-8
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2-氯-1.3-丁二烯 在 甲苯 、 邻苯三酚 作用下， 生成 1-Chlor-cyclohexen-(1)-carbaldehyd-(4)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compound and process for preparing same

  摘要：

  公开号：

  US01967862A1

文献信息

• Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1295,1297, 1300
  作者：Petrow、Sopow

  DOI：——

  日期：——
• GRAMENTSIKAYA V. N.; GOLOVKINA L. S.; ORACH V. S.; VULFSON N., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 5, 990-995
  作者：GRAMENTSIKAYA V. N.、 GOLOVKINA L. S.、 ORACH V. S.、 VULFSON N.

  DOI：——

  日期：——