2,4,6-trimethyl-1-ethoxybenzene | 61248-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1-ethoxybenzene
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylethoxybenzol；2,4,6-trimethyl-phenetole；Aethyl-(2.4.6-trimethyl-phenyl)-aether；2,4,6-Trimethyl-phenetol；2-Aethoxy-mesitylen；Aethylmesitylaether；Benzene, 2-ethoxy-1,3,5-trimethyl-；2-ethoxy-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 61248-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: AFLXKLWQWMNDBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217 °C
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-1-ethoxybenzene 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 3,3-二甲基-1-丁烯 、 [{Ir(C₂H₄)₂(μ-Cl)}₂] 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到2,5,7-Trimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  在铱催化的分子内 C-H/C-H 偶联中使用乙基作为替代物原位脱氢生成与杂原子结合的乙烯基

  摘要：

  乙基2-甲基苯基醚直接转化为2-甲基苯并呋喃是通过铱催化剂系统促进的C(sp 3 )–H/C(sp 3 )–H脱氢环化实现的，使用DTBM-SEGPHOS ( L1 )作为配体和叔丁基醚-丁基乙烯（TBE）作为氢清除剂。该反应通过乙氧基脱氢 (DH) 形成乙烯基氧基，随后芳环上的 2-甲基通过分子内 C(sp 3 )–H 加成到乙烯基氧基上。脱氢芳氧基化 (DHA) 是烷基芳基醚催化 C(sp 3 )–H 转化的竞争过程，芳环 6 位取代基的存在可有效抑制脱氢芳氧基化 (DHA)。芳香环上的官能团，包括B(pin)、α-苯乙烯基、乙酰基、苯乙酰基、氟基、三氟甲基、甲氧基和二甲氨基，在反应条件下是可以耐受的，而氰基则诱导DHA。 C(sp 3 )–H/C(sp 3 )–H脱氢环化适用于乙基2-甲基苯基硫醚、N-乙基-2-甲基苯胺和乙基(2-甲基苯基)硅烷，其中S -, N构建了-、和含Si的

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c05965
• 作为产物：
  描述：

  水 生成 2,4,6-trimethyl-1-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  BATES, ROBERT B.;SIAHAAN, TERUNA J.;SUVANNACHUT, KESSARA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1328-1334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular Dynamics Simulations of the Initial-State Predict Product Distributions of Dediazoniation of Aryldiazonium in Binary Solvents
  作者：Gustavo N. Cruz、Filipe S. Lima、Luís G. Dias、Omar A. El Seoud、Dominik Horinek、Hernan Chaimovich、Iolanda M. Cuccovia

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01289

  日期：2015.9.4

  The dediazoniation of aryldiazonium salts in mixed solvents proceeds by a borderline SN1 and SN2 pathway, and product distribution should be proportional to the composition of the solvation shell of the carbon attached to the −N2 group (ipso carbon). The rates of dediazoniation of 2,4,6-trimethylbenzenediazonium in water, methanol, ethanol, propanol, and acetonitrile were similar, but measured product

  混合重溶剂中芳基重氮盐的脱重氮作用通过边界线S N 1和S N 2进行，产物分布应与附着在-N 2上的碳的溶剂化壳的成分成比例组（ipso碳）。在水，甲醇，乙醇，丙醇和乙腈中2,4,6-三甲基苯重氮的重氮化反应速率相似，但测得的产物分布明显取决于水/助溶剂混合物的性质。在这里，我们证明了由经典分子动力学模拟计算得出的ipso碳第一溶剂化壳中的溶剂分布等于测得的产物分布。此外，我们表明，无论初始状态的电荷分布如何，即，正电荷是涂抹在分子上还是位于苯基部分上，反应中心周围的溶剂分布都几乎相同。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• SUBSTITUTED GEMCITABINE ARYL AMIDE ANALOGS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：US20150259375A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  In one aspect, the invention relates to substituted gemcitabine aryl amide analogs, derivatives thereof, and related compounds; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating viral disorders and disorders of uncontrolled cellular proliferation using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  这项发明涉及替代gemcitabine芳基酰胺类似物、其衍生物和相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗病毒性疾病和细胞不受控制增殖的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的工具，不限制本发明。
• A new rearrangement of alkoxybenzyl anions
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut

  DOI：10.1021/jo00291a044

  日期：1990.2