(1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetyl chloride | 58742-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetyl chloride
• 英文别名: 2-(2-oxo-1,3-dithiol-4-yl)acetyl chloride
• CAS: 58742-31-7
• 化学式: C₅H₃ClO₂S₂
• 分子量: 194.663
• InChiKey: VJRSKMNIDFYNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-acetamido-thiazol-5-yl)-7-amino-2-benzhydryloxycarbonyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 、 (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2-Acetamidothiazol-5-yl)-2-benzhydryloxycarbonyl-7-(1,3-dithiol-2-on-4-yl-acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1是一个杂环、苯基、对羟基苯基、苯氧基或二氯苯硫基基团，R.sub.2是一个氢原子，或者R.sub.1是苯基或对羟基苯基且R.sub.2是氨基基团，R.sub.3是氢、苯基、取代苯基、烷基硫基或取代氨基或结构为--A--R'.sub.3的基团，其中A是--CH.sub.2--、--NH--或--NHCO--，R'.sub.3是取代吡啶基团，R是一个羧基团或者如果R.sub.3是一个--AR'.sub.3基团则是一个羧酸基团，X是硫或氧原子，所述烷基基团或基团在其D、L和D，L形式中每个含有1到4个碳原子，如果存在的话，它们的盐是针对革兰氏阳性细菌活性的窄谱抗菌剂。

  公开号：

  US04496560A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  新型头孢菌素衍生物的通式为：##STR1## 其中，(a) R1为氢、乙酸氧、叠氮或杂环硫或杂环羰基硫，具体为未取代或被直链或支链C1-4烷基或烷氧基、直链或支链C1-4烷基硫、直链或支链C1-4烷基磺酰基、氨基或乙酰氨基取代的(1,3,4-噻二唑-2-基)硫；未取代或1位被直链或支链C1-4烷基、羟基直链或支链C1-4烷基、苯基或羟基苯基取代，或2位被直链或支链C1-4烷基或羟基直链或支链C1-4烷基取代的(1,2,3,4-四唑-5-基)硫；(1,2,4-三唑-3-基)硫、(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)硫、(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)硫或(1,2,3-噻二唑-4-基)羰基硫，R2为羧基或以下通式所示的基团：##STR2## 其中，##STR3## 是一个可被酶轻易移除的基团，R3为氢或直链或支链C1-4烷基，R4为直链或支链C1-4烷基或环己基；或(b) R1为吡啶鎓离子，R2为羧基离子，以及其药用可接受的非毒性金属盐和与含氮碱形成的加成盐，具有宝贵的抗菌特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出活性。

  公开号：

  US04034090A1

文献信息

• Derivatives of penicillanic acid and compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US03969342A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  Derivatives of penicillanic acid of formula: ##SPC1## In which R represents hydrogen or a radical of formula: ##EQU1## which is easily removable enzymatically, and in which R.sub.1 is hydrogen or straight or branched chain C.sub.1-4 alkyl, phenyl, or phenyl C.sub.1-2 alkyl and R.sub.2 is straight or branched chain C.sub.1-4 alkyl or alkoxy, cyclohexyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl, together with their pharmaceutically acceptable non-toxic metal salts or addition salts with nitrogen-containing bases, have particularly valuable anti-bacterial properties, especially against Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  公式为：##SPC1## 其中R代表氢原子或式为：##EQU1## 的基团，该基团可经酶易于去除，其中R.sub.1为氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，R.sub.2为直链或支链C.sub.1-4烷基或烷氧基、环己基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基。它们与含氮碱的药用可接受的无毒金属盐或加成盐具有特别有价值的抗菌性能，特别是对革兰氏阳性和阴性菌。
• FARGE, D.;LE, ROY, P.;MOUTONNIER, C.;PEYRONEL, J. -F.;PLAU, B.
  作者：FARGE, D.、LE, ROY, P.、MOUTONNIER, C.、PEYRONEL, J. -F.、PLAU, B.

  DOI：——

  日期：——
• US3969342A
  申请人：——

  公开号：US3969342A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4034090A
  申请人：——

  公开号：US4034090A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4496560A
  申请人：——

  公开号：US4496560A

  公开（公告）日：1985-01-29