(CH3)4C6H4O3PO-2,4,6-Me3C6H2 | 1244029-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (CH3)4C6H4O3PO-2,4,6-Me3C6H2
• 英文别名: (1R,3S,5S,7R)-1,3,5,7-tetramethyl-8-(2,4,6-trimethylphenoxy)-2,4,6-trioxa-8-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 1244029-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₇O₄P
• 分子量: 350.395
• InChiKey: MQOXABZZNNIRTL-INDMIFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 (CH3)4C6H4O3PO-2,4,6-Me3C6H2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-[RhCl(CO)((CH3)4C5H2O3PO-2,4,6-Me3C6H2)2]
  参考文献：
  名称：

  笼状亚膦酸盐：配体，用于3-戊烯腈的高效镍催化氢氰化

  摘要：

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg {其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-

  DOI：

  10.1021/om101023e
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氧杂-1,3,5,7-四甲基-8-磷杂金刚烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (CH3)4C6H4O3PO-2,4,6-Me3C6H2
  参考文献：
  名称：

  笼状亚膦酸盐：配体，用于3-戊烯腈的高效镍催化氢氰化

  摘要：

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg {其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-

  DOI：

  10.1021/om101023e

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS, CATALYTIC SYSTEMS COMPRISING SAID COMPOUNDS AND METHOD OF HYDROCYANATION OR OF HYDROFORMYLATION USING SAID CATALYTIC SYSTEMS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20120035377A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Organophosphorus compounds, catalytic systems comprising a metallic element forming a complex with the organophosphorus compounds and methods of hydrocyanation and of hydroformylation employed in the presence of the catalytic systems are described.

  有机磷化合物，包括与有机磷化合物形成复合物的金属元素的催化系统以及在催化系统存在的情况下使用的氢氰化和氢甲酰化方法。
• Cage Phosphinites: Ligands for Efficient Nickel-Catalyzed Hydrocyanation of 3-Pentenenitrile
  作者：Igor S. Mikhel、Michael Garland、Jonathan Hopewell、Sergio Mastroianni、Claire L. McMullin、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle

  DOI：10.1021/om101023e

  日期：2011.3.14

  alcohol or phenol. The cage phosphinites are remarkably stable to water. All the ligands La−h have been tested for nickel(0)-catalyzed hydrocyanation of 3-pentenenitrile in the presence of Lewis acids (ZnCl2, Ph2BOBPh2, or iBu2AlOAliBu2), and tentative structure−activity relationships are suggested. The hydrocyanation activities obtained with catalysts derived from monophosphinite Lf (with iBu2AlOAliBu2)

  笼状单亚膦酸酯CgPOR（其中CgP = 6-磷酸-2,4,8-三氧杂-金刚烷，R = C 6 H 5（L a）；2-C 6 H 4 CH 3（L b）；2,4,6-C 6 H 2（CH 3）3（L c）；2,4-C 6 H 3 t Bu 2（L d）; CH 3（L e）；通道2 CF 3（L f}}和二亚膦酸酯CgPZPCg 其中ZH 2 = 2,2'-双酚（L g）或1,2-苯二甲醇（L h）}由CgPBr和相应的醇或苯酚制得。笼型次膦酸盐对水非常稳定。所有配体大号A-H已经过测试，镍（0）在路易斯酸存在下3-戊烯腈的催化的氢氰化（的ZnCl 2中，Ph 2 BOBPh 2，或我卜2 AlOAl我卜2），并建议尝试性的构效关系。用衍生自单亚膦酸酯L f（具有i Bu 2 AlOAl i Bu 2）和二亚膦酸酯L h（具有ZnCl 2）的催化剂获得的氢氰化活性与基于P（OTol）3的市售催化剂相当。反式-