N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane | 940000-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxy-N-methylanilino)ethyl-methylamino]phenol
• CAS: 940000-62-4
• 化学式: C₃₂H₅₂N₂O₂
• 分子量: 496.777
• InChiKey: WIBHJDKVLRCISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane 、 二氯二氧化钼 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到di(oxo){1,4-diazabutanediyl-N,N'-dimethyl-2,2'-bis(4,6-di-tert-butylphenolato)}molybdenum
  参考文献：
  名称：

  双（酚基）钼配合物作为生物质衍生多元醇脱氧脱水的催化剂前体

  摘要：

  摘要生物基多元醇可通过还原和脱水（脱氧脱水，DODH）的组合一步转化为烯烃和呋喃衍生物。制备了一系列含有（OSSO）型双（酚盐）配体的六价钼八面体配合物，并对其结构进行了表征。使用3-辛醇作为还原剂，筛选这些络合物作为用于脱水赤藓糖醇脱氧脱水的催化剂前体。微波加热可以降低反应温度。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.03.053

文献信息

• Replacing Tin in Lactide Polymerization: Design of Highly Active Germanium-Based Catalysts
  作者：Jia Guo、Pierre Haquette、Juliette Martin、Karine Salim、Christophe M. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201306623

  日期：2013.12.16

  Most germane: Hexacoordinate germanium(IV) species exhibit unprecedented activities, yet controlled behavior, as initiators for the ring‐opening polymerization of rac‐lactide to form polylactide polymers (see scheme).

  大多数锗烷：六配位锗（IV）物种具有无与伦比的活性，但行为可控，可作为外消旋丙交酯开环聚合形成聚丙交酯聚合物的引发剂（请参见方案）。
• Group 4 Metal Complexes Supported by [ONNO]-Type Bis(<i>o</i>-aminophenolato) Ligands: Synthesis, Structure, and α-Olefin Polymerization Activity
  作者：Geert-Jan M. Meppelder、Hong-Tao Fan、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/om9004274

  日期：2009.9.14

  6-tBu2)2NR(CH2)2NR] (R = H, 1; Me, 2) with the appropriate metal precursors MX4 (M = Ti, Zr, Hf; X = Cl, OiPr) gave a series of group 4 metal dichloro and di(isopropoxy) complexes [M2,2′-(OC6H2-4,6-tBu2)2NR(CH2)2NR}X2] (R = H, X = Cl, M = Ti, 3; R = Me, X = OiPr, M = Ti, 4; R = Me, X = Cl, M = Ti, 5; Zr, 6; Hf, 7). While for complexes 3, 4, 6, and 7 single isomers were observed, titanium complex 5 formed as a mixture

  1,4-二氮杂丁烷二基桥接的双酚[[HOC 6 H 2 -4,6- t Bu 2）2 NR（CH 2）2 NR]（R = H，1 ; Me，2）与合适的金属前体MX 4（M =钛，锆，铪; X =氯，O-我镨），得到一系列的第4族金属和二氯二（异丙氧基）络合物[M 2,2' - （OC 6 H ^ 2 - 4,6- t Bu 2）2 NR（CH 2）2 NR} X 2 ]（R = H，X = Cl，M = Ti，3 ; R = Me，X = Oi Pr，M = Ti，4；R = Me，X = Cl，M = Ti，5；Zr，6；，7。虽然络合物3，4，6，和7分的单异构体进行观察，钛络合物5形成为混合物的顺式α（图5a）和顺式- β（图5b）的异构体。可变温度NMR光谱显示钛配合物3和5b不稳定并且在高温下有利于顺式-α配体构型，而4和5a配置稳定。配合物6和7示出刚性Ç 2 -在溶液中对
• Achiral Lanthanide Alkyl Complexes Bearing N,O Multidentate Ligands. Synthesis and Catalysis of Highly Heteroselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Xinli Liu、Xiaomin Shang、Tao Tang、Ninghai Hu、Fengkui Pei、Dongmei Cui、Xuesi Chen、Xiabin Jing

  DOI：10.1021/om0700359

  日期：2007.5.1

  found for complex 4. The Salan yttrium alkyl complex 6 was active but nonselective. Bis(alkyl) complexes 7 and 8 were more active than 1−3 toward polymerization of rac-LA, however, to afford atactic polylactides due to di-active sites. The ligand framework, especially the “bridge” between the two nitrogen atoms, played a significant role in governing the selectivity of the corresponding complexes via changing

  氨基-氨基-双（酚）H 2 L 1的烷烃消除反应- 4，萨兰H 2 L 5和甲氧基-β-二亚胺HL 6,7用镧系元素的三（烷基）类，LN（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为Y，Lu）中，分别得到了一系列的镧系元素络合物烷基1 - 8以四甲基硅烷的释放。配合物1 - 6是THF溶剂化的单（烷基）S按稳定的O，N，N，O -tetradentate配体。配合物1 - 3和5采用扭曲的八面体几何形状，而4包含四方双锥芯。带有单阴离子部分L 6（L 7），配合物7（8）是不含THF的双（烷基）。在配合物7中，O，N，N-三齿配体与两个烷基物质结合形成四面体配位核心。配合物1，2，和3显示适度的活性，但是高立体选择性为聚合外消旋-丙交酯，得到聚乳酸杂同与单体单元的外消旋enchainment P ř范围从0.95至0.99，达到迄今的最高值。复杂5表现出几乎相同的活性水平，尽管选择性相对较低。相
• Bis(phenolato)molybdenum complexes as catalyst precursors for the deoxydehydration of biomass-derived polyols
  作者：Klaus Beckerle、Andreas Sauer、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.053

  日期：2016.9

  and furan derivatives in one step by combined reduction and dehydration (deoxydehydration, DODH). A series of octahedral complexes of hexavalent molybdenum containing an (OSSO)-type bis(phenolate) ligand were prepared and structurally characterized. These complexes were screened as catalyst precursors for the deoxydehydration of anhydroerythritol using 3-octanol as reducing agent. Microwave heating

  摘要生物基多元醇可通过还原和脱水（脱氧脱水，DODH）的组合一步转化为烯烃和呋喃衍生物。制备了一系列含有（OSSO）型双（酚盐）配体的六价钼八面体配合物，并对其结构进行了表征。使用3-辛醇作为还原剂，筛选这些络合物作为用于脱水赤藓糖醇脱氧脱水的催化剂前体。微波加热可以降低反应温度。