2-(2,4,6-tri-methylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2λ⁵, 4λ⁵, 6λ⁵-triphosphazatriene | 259741-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-tri-methylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2λ⁵, 4λ⁵, 6λ⁵-triphosphazatriene
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentachloro-6-(2,4,6-trimethylphenoxy)-1,3-diaza-5-azanida-2lambda5,4lambda5-diphospha-6-phosphoniacyclohexa-1,3-diene；2,2,4,4,6-pentachloro-6-(2,4,6-trimethylphenoxy)-1,3-diaza-5-azanida-2λ5,4λ5-diphospha-6-phosphoniacyclohexa-1,3-diene
• CAS: 259741-59-8
• 化学式: C₉H₁₁Cl₅N₃OP₃
• 分子量: 447.392
• InChiKey: IWPYSQKFTOTBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4,6-tri-methylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2λ⁵, 4λ⁵, 6λ⁵-triphosphazatriene 、 N,N-二异丙基-1,3-丙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenoxy)-4,4-(N,N'-diisopropylpropane-1,3-diamino)-2,6,6-trichlorophosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  一手构中心N,N-螺环三磷腈衍生物的合成及结构表征

  摘要：

  摘要 在本研究中，分两步合成了具有一个立体异构中心的N,N-螺环三磷腈衍生物(1a–4a) 。首先; 单取代磷腈化合物[ N 3 P 3 Cl 5 NHC 6 H 5 (1), N 3 P 3 Cl 5 OC 5 H 4 N (2), N 3 P 3 Cl 5 OC 6 H 2 -Me-2,4 ,6 (3), N 3 P 3 Cl 5制备了OC 6 H 2 -Bu t -2-Me-​​4 (4)]。其次，将这些化合物(1–4)与对称双官能试剂N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺反应，得到具有一个立体异构中心的环三磷腈。N 3 P 3 Cl 5 XAr (1–4)与N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺的反应在二氯甲烷中进行。四种新的N , N -螺磷腈化合物(1a–4a)从这些反应中获得了具有一个立体异构中心的化合物。这些化合物的结构通过1 H、13 C 和31 P NMR 光谱法和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2022.2099859
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 在 sodium 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2-(2,4,6-tri-methylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2λ⁵, 4λ⁵, 6λ⁵-triphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  六氯环三磷氮杂三烯的酚解

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯 N3P3Cl6 (1) 与 2,4,6-三甲基苯酚 (2a)、4-叔丁基-2-甲基苯酚 (2b​​)、2-叔丁基-4-甲基苯酚 (2c) 的钠盐反应有进行了研究，并获得了单芳氧基取代的磷腈 N3P3Cl5OAr (3-5)。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:308–310, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20127

  DOI：

  10.1002/hc.20127

文献信息

• Synthesis of phenoxy-substituted spiro-ansa phosphazene derivatives
  作者：Saliha Begeç

  DOI：10.1002/hc.20322

  日期：2007.5

  6λ5-triphosphazatriene (2) with 2,2′-dihydroxybiphenyl (3) in acetone in the presence of potassium carbonate have been investigated. Mono ansa (4) and spiro-ansa (5) derivatives were obtained from of 3 with 1, while mono spiro (6) and mono ansa (7) derivatives were obtained from 2. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:372–375, 2007; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)

  在本研究中，2,4,4,6,6-pentachloro-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazatriene (1) 和 2,4,4,6 的反应， 6-五氯-2-(2,4,6-三叔丁基苯氧基)cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazatriene (2) 与 2,2'-二羟基联苯 (3) 在丙酮中在碳酸钾存在下进行了研究。Mono ansa (4) 和 spiro-ansa (5) 衍生物是从 3 和 1 中获得的，而 mono spiro (6) 和 mono ansa (7) 衍生物是从 2 中获得的。 © 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18： 372-375，2007；在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley
• The Reactions of Phenoxy Substituted Phosphazenes with 1,3-Propanediol and 3-Amino-1-propanol
  作者：Saliha Begeç、Sümeyya Alatas、Adem Kiliç

  DOI：10.3987/com-06-10915

  日期：——

  In the present work, two phenoxy substituted phosphazene derivatives, 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2 lambda(5), 4 lambda(5), 6 lambda(5)-triphosphazatriene (1) and 2-(2,4,6-tri-methylphenoxo)-2,4,4,6,6-pentachlorocyclo-2 lambda(5), 4 lambda(5), 6 lambda(5)-triphosphazatriene, were prepared. The reactions of these derivatives with 3-amino-1-propanol (3) and 1,3-propanediol (4) were studied. Novel phenoxy-substituted; two mono spiro (5, 8), and two dispiro phosphazene derivatives (6, 7) were synthesized. The structures of the compounds were defined by elemental analysis, IR, H-1 and P-31 NMR spectroscopy.
• Phenolysis of hexachlorocyclotriphosphazatriene
  作者：Saliha Begeç、Adem Kılıç

  DOI：10.1002/hc.20127

  日期：——

  The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene N3P3Cl6 (1) with the sodium salts of 2,4,6-trimethylphenol (2a), 4-tert-butyl-2-methylphenol (2b), 2-tert-butyl-4-methylphenol (2c) have been investigated, and monoaryloxy-substituted phosphazenes N3P3Cl5OAr (3–5) were obtained. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:308–310, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI

  六氯环三磷氮杂三烯 N3P3Cl6 (1) 与 2,4,6-三甲基苯酚 (2a)、4-叔丁基-2-甲基苯酚 (2b​​)、2-叔丁基-4-甲基苯酚 (2c) 的钠盐反应有进行了研究，并获得了单芳氧基取代的磷腈 N3P3Cl5OAr (3-5)。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 16:308–310, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20127
• Synthesis and structural characterization of <i>N,N</i>-spiro cyclotriphosphazene derivatives with one stereogenic center
  作者：Saliha Begeç

  DOI：10.1080/10426507.2022.2099859

  日期：2023.1.2

  N′-diisopropylpropane-1,3-diamine to obtain cyclotriphosphazenes having one stereogenic center. The reaction of N3P3Cl5XAr (1–4) with N,N′-diisopropylpropane-1,3-diamine was carried out in dichloromethane. Four new N,N-spiro phosphazene compounds (1a–4a) which have one stereogenic center were obtained from these reactions. The structures of these compounds were characterized by 1H, 13C and 31P NMR spectrometry and

  摘要 在本研究中，分两步合成了具有一个立体异构中心的N,N-螺环三磷腈衍生物(1a–4a) 。首先; 单取代磷腈化合物[ N 3 P 3 Cl 5 NHC 6 H 5 (1), N 3 P 3 Cl 5 OC 5 H 4 N (2), N 3 P 3 Cl 5 OC 6 H 2 -Me-2,4 ,6 (3), N 3 P 3 Cl 5制备了OC 6 H 2 -Bu t -2-Me-​​4 (4)]。其次，将这些化合物(1–4)与对称双官能试剂N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺反应，得到具有一个立体异构中心的环三磷腈。N 3 P 3 Cl 5 XAr (1–4)与N,N'-二异丙基丙烷-1,3-二胺的反应在二氯甲烷中进行。四种新的N , N -螺磷腈化合物(1a–4a)从这些反应中获得了具有一个立体异构中心的化合物。这些化合物的结构通过1 H、13 C 和31 P NMR 光谱法和元素分析进行​​了表征。