N-propyl 2-pyridylmethanimine | 4206-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-propyl 2-pyridylmethanimine
• 英文别名: N-(n-propyl)-2-pyridylmethanimine；n-Propyl-2-pyridylmethanimine；N-propyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 4206-52-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: CWKYKJQWSSZVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl 2-pyridylmethanimine 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tetrabromo(N-Pr**n-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  A paramagnetic 1H NMR study of tetrabromo(N-alkyl-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV) and related complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90117-8
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 正丙胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-propyl 2-pyridylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  了解基于 Cu(II) 的 C(sp3)-H 键功能化系统：对氮杂杂环合成的见解

  摘要：

  在此，我们报道了通过Cu( II ) 介导的吡啶醛亚胺的 α'-C(sp 3 )-H 键的官能化和随后的环化合成咪唑并[1,5- a ] 吡啶杂环。该策略利用了底物中杂配醛亚胺和吡啶基团的固有导向能力，以区域选择性的方式对 β 或 γ 位置上的遥远甲基或亚甲基基团产生 α'-亚甲基基团的 C-H 官能化。与铜键合的阴离子配体（卤化物与羧酸盐）的性质与 C(sp 3 ) 的化学选择性之间观察到的相关性)-H 活化过程指向在环化之前协同的金属化-去质子化途径以提供相应的咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。这种铜介导的 C(sp 3 )-H 键官能化反应适用于各种含有直链烷基链（3 至 12 个碳原子）和良好官能团耐受性（芳基、醚基和酯基）的底物。在氧化条件下，咪唑环上的铜催化的 C(sp 2 )-H 氰化可以选择性地发生。

  DOI：

  10.1039/d1ob02118d
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯 、 在 N-propyl 2-pyridylmethanimine 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可去除CO 2的聚合物稳定的智能石墨烯分散体†

  摘要：

  聚合物分散剂在改善石墨烯在普通溶剂中的溶解度方面起着关键作用。然而，这种外来分散剂的存在可能对石墨烯的固有性质产生负面影响。因此，当在最终应用中使用石墨烯时，除去分散剂是特别重要且具有挑战性的。在这里，我们报告了一种由CO 2触发的可移动二嵌段聚合物–聚（环氧乙烷）-b-聚（N-（3-（（3-（（4,6-双（（3-（二甲基氨基）丙基）氨基）-1,3,5-三嗪-2-基）氨基）丙基）（甲基）氨基）丙基）甲基丙烯酰胺）（PEA）。使用吸收光谱，拉曼光谱，XPS光谱和TGA测量，发现PEA不仅可以与石墨烯强烈相互作用，形成稳定的浓缩水分散体，而且还可以通过CO 2处理将其从石墨烯表面去除。沿着聚合物链的叔氨基可以被质子化，从而降低了对石墨烯的亲和力。这项研究可能为纳米材料可移动分散剂的设计提供一般策略。

  DOI：

  10.1039/c6ra16634b

文献信息

• Synthesis of di-nitrogen Schiff base complexes of methyltrioxorhenium(VII) and their application in epoxidation with aqueous hydrogen peroxide as oxidant
  作者：Yu Gao、Yuecheng Zhang、Chuanjiang Qiu、Jiquan Zhao

  DOI：10.1002/aoc.1689

  日期：2011.1

  the complexes display distorted octahedral geometry in the solid state with a trans‐position of Schiff base. Catalytic results indicated that the complexes as catalysts increased the selectivity of epoxides remarkably compared with MTO in the epoxidation of alkenes with 30% hydrogen peroxide as oxidant and the increasing rate depended on the structure of the Schiff base ligands of the complexes. The

  通过2-吡啶甲醛与伯胺的缩合反应，合成了几种二氮席夫碱。席夫碱作为配体与甲基三氧or（MTO）平稳配位，提供了相应的配合物，并通过红外，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对其进行了表征。其中一种配合物也通过X射线晶体学分析。结果表明，配合物在固态下具有扭曲的八面体几何形状，并带有反型席夫碱的位置。催化结果表明，在以30％过氧化氢为氧化剂的烯烃环氧化中，与MTO相比，作为催化剂的配合物显着提高了环氧化物的选择性，其增加速率取决于配合物的席夫碱配体的结构。结果表明，配体的供体能力越强，该络合物在以30％过氧化氢作为氧化剂的烯烃的环氧化中给出的环氧化物的选择性越高。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• Understanding Cu(<scp>ii</scp>)-based systems for C(sp³)–H bond functionalization: insights into the synthesis of aza-heterocycles
  作者：Marc Camats、Isabelle Favier、Sonia Mallet-Ladeira、Daniel Pla、Montserrat Gómez

  DOI：10.1039/d1ob02118d

  日期：——

  nature of the anionic ligands (halide vs. carboxylate) bonded to copper and the chemoselectivity of the C(sp3)–H activation process points to a concerted metalation–deprotonation pathway prior to cyclization to furnish the corresponding imidazo[1,5-a]pyridine derivative. This copper-mediated C(sp3)–H bond functionalization reaction works for a variety of substrates incorporating linear alkyl chains (from

  在此，我们报道了通过Cu( II ) 介导的吡啶醛亚胺的 α'-C(sp 3 )-H 键的官能化和随后的环化合成咪唑并[1,5- a ] 吡啶杂环。该策略利用了底物中杂配醛亚胺和吡啶基团的固有导向能力，以区域选择性的方式对 β 或 γ 位置上的遥远甲基或亚甲基基团产生 α'-亚甲基基团的 C-H 官能化。与铜键合的阴离子配体（卤化物与羧酸盐）的性质与 C(sp 3 ) 的化学选择性之间观察到的相关性)-H 活化过程指向在环化之前协同的金属化-去质子化途径以提供相应的咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。这种铜介导的 C(sp 3 )-H 键官能化反应适用于各种含有直链烷基链（3 至 12 个碳原子）和良好官能团耐受性（芳基、醚基和酯基）的底物。在氧化条件下，咪唑环上的铜催化的 C(sp 2 )-H 氰化可以选择性地发生。
• Neutral and cationic osmium(II)-arene metallodendrimers: Synthesis, characterisation and anticancer activity
  作者：Preshendren Govender、Fabio Edafe、Banothile C.E. Makhubela、Paul J. Dyson、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1016/j.ica.2013.05.025

  日期：2014.1

  Two neutral and two cationic half-sandwich Os(II)-arene metallodendrimers, of general formula [DAB-PPI-(eta(6)-p-cym)Os((C7H5NO)-kappa(2)-N,O)Cl}(n)] and [DAB-PPI-(eta(6)-p-cym)Os((C6H5N2)-kappa(2)-N,N)Cl}(n)][PF6](n) (where n = 4 (G1) or 8 (G2)) have been synthesised. In addition, two cationic half-sandwich Os(II)-arene metallodendrimers, containing PTA (1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1.]

  通式为[DAB-PPI-（eta（6）-p-cym）Os（（C7H5NO）-kappa（2）-N，O）的两个中性和两个阳离子半三明治Os（II）-芳烃金属树枝状大分子Cl}（n）]和[DAB-PPI-（eta（6）-p-cym）Os（（C6H5N2）-kappa（2）-N，N）Cl}（n）] [PF6]（n） （其中n = 4（G1）或8（G2））已合成。另外，两种阳离子半三明治Os（II）-芳烃金属树枝状大分子，均含有通式[DAB-PPI-（eta）的PTA（1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1。]癸烷）还报道了（6）-对-cym）Os（（C7H5NO）-kappa（2）-N，O）PTA}（n）] [PF6]（n）。所有配合物均已使用分析（即HR-ESI或EI质谱和元素分析）和光谱（即H-1，C-13 H-1} NMR和红外）方法进行了表征。已经制备了模型单核类似物，并
• Antiproliferative activity of chelating N,O- and N,N-ruthenium(ii) arene functionalised poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds
  作者：Preshendren Govender、Anna K. Renfrew、Catherine M. Clavel、Paul J. Dyson、Bruno Therrien、Gregory S. Smith

  DOI：10.1039/c0dt00761g

  日期：——

  Chelating neutral (N,O) and cationic (N,N) first- and second-generation ruthenium(II) arene metallodendrimers based on poly(propyleneimine) dendrimer scaffolds were obtained from dinuclear arene ruthenium precursors by reactions with salicylaldimine and iminopyridyl dendritic ligands, respectively. The N,N cationic complexes were isolated as hexafluorophosphate salts and were characterised by NMR and IR spectroscopy, and MALDI-TOF mass spectrometry. Related mononuclear complexes were obtained in a similar manner and their molecular structures have been determined by X-ray diffraction analysis. The cytotoxicities of the mono- and multinuclear complexes were established using A2780 and A2780cisR human ovarian carcinoma cancer cell lines.

  基于聚丙烯亚胺树状大分子的第一代和第二代钌(II)芳烃金属树状大分子，分别通过与水杨醛亚胺和亚胺吡啶树状配体的反应，从二核芳烃钌前体获得。N,N阳离子型配合物以六氟磷酸盐形式分离，并通过NMR和IR光谱以及MALDI-TOF质谱进行表征。相关单核配合物以类似方式获得，其分子结构通过X射线衍射分析确定。利用A2780和A2780cisR人类卵巢癌癌细胞系确定了单核和多核配合物的细胞毒性。