(3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-3'-phenyl-4'-methyloxy-methyl-2'-oxazolyl)pyridine | 117409-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-3'-phenyl-4'-methyloxy-methyl-2'-oxazolyl)pyridine
• 英文别名: (3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-4'-methoxymethyl-2'-oxazolyl-3'-phenyl)pyridine；(4S,5S)-(+)-4-(Methoxymethyl)-5-phenyl-2-(2-pyridinyl)-2-oxazolin；(4S,5S)-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 117409-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: CSOGUHWWFMSCNR-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-210 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 二氯二氧化钼 、 (3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-3'-phenyl-4'-methyloxy-methyl-2'-oxazolyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到dioxo-[(3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-3'-phenyl-4'-methyloxy-methyl-2'-oxazolyl)pyridine-κ2-N,N]molybdenum(VI) isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）催化的烯烃环氧化：结构和反应性研究

  摘要：

  摘要含有非不稳定双齿恶唑啉基吡啶配体1的二氧杂和氧过氧钼（VI）配合物I-III在环辛烯和（R）-柠檬烯的环氧化中用作催化前体，以探索催化性质物种。I和II对柠檬烯环氧化物形成的高非对映选择性（反式/顺式-8 = 4/1）可以通过观察到的动力学拆分得到双环氧化物（9）来证明，也可以通过烯烃与金属中心的配位来证明。由于存在不稳定的配体（异硫氰酸酯）。在（R）-柠檬烯存在下，配合物II的95 Mo NMR监测实验以及电导率测量结果表明，形成了离子金属物种（1：1电解质）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.01.037
• 作为产物：
  描述：

  甲基吡啶亚胺甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 15.5h， 生成 (3'S,4'S)-2-(3',4'-dihydro-3'-phenyl-4'-methyloxy-methyl-2'-oxazolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Brunner, Henri; Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 499 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• P∧N versus N∧N ligands for the palladium-catalyzed alternating copolymerization of styrene and carbon monoxide
  作者：Anton Aeby、Giambattista Consiglio

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00302-3

  日期：1999.12

  modified by C1-symmetric chelate ligands containing the 3-phenyl-4-methoxymethyl-4,5-dihydrooxazole chiral moiety and either 2-pyridyl or 2-diphenylphosphinophenyl substituents, catalyze the copolymerization of styrene with carbon monoxide with either a prevailingly syndiotactic or isotactic microstructure, respectively. This and other results obtained with several ligands are interpreted on the basis

  阳离子钯（II）配合物，由含有3-苯基-4-甲氧基甲基-4,5-二氢恶唑手性部分和2-吡啶基或2-二苯基膦基苯基取代基的C1对称螯合配体修饰，催化苯乙烯与一氧化碳的共聚具有主要为间同或等规的微观结构。用几种配体获得的该结果和其他结果是基于在迁移插入引起链增长之前烯烃的位点选择性配位来解释的。
• Structural Studies of Mono‐ and Dimetallic Mo ^VI Complexes − A New Mechanistic Contribution in Catalytic Olefin Epoxidation Provided by Oxazoline Ligands
  作者：José A. Brito、Montserrat Gómez、Guillermo Muller、Helena Teruel、Jean‐Claude Clinet、Elisabet Duñach、Miguel A. Maestro

  DOI：10.1002/ejic.200400331

  日期：2004.11

  New seven-coordinate oxo(peroxo)molybdenum(VI) complexes with bidentate chiral oxazolines, anionic κ 2 -N,O (V) and neutral κ 2 -N,N (VI), have been prepared and fully characterised by NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction studies. Dimetallic dioxo(µ-oxo)molybdenum(VI) compounds containing oxazolinylpyridine ligands II−IV have also been synthesised. NMR studies showed the presence of

  已制备出具有双齿手性恶唑啉、阴离子 κ 2 -N,O (V) 和中性 κ 2 -N,N (VI) 的新型七配位氧代（过氧）钼 (VI) 配合物，并通过 NMR 光谱和充分表征单晶 X 射线衍射研究。还合成了含有恶唑啉基吡啶配体 II-IV 的双金属二氧（μ-氧）钼（VI）化合物。NMR 研究表明，由于 Mo-O-Mo 桥角和 N,N 配体的不对称性质，存在多种异构体（最多 6 种）。单（I、V 和 VI）和双金属（II）氧代钼（VI）配合物在催化环氧化物中的作用
• BRUNNER, HENRI;OBERMANN, UWE, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 499-507
  作者：BRUNNER, HENRI、OBERMANN, UWE

  DOI：——

  日期：——
• BALAVOINE, G.;CLINET, J. C.;LELLOUCHE, I., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5141-5144
  作者：BALAVOINE, G.、CLINET, J. C.、LELLOUCHE, I.

  DOI：——

  日期：——
• Brunner, Henri; Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 499 - 508
  作者：Brunner, Henri、Obermann, Uwe

  DOI：——

  日期：——