α-Phenyl-m-(trifluormethyl)-benzylamin | 70428-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Phenyl-m-(trifluormethyl)-benzylamin
• 英文别名: Phenyl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine；phenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 70428-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09803040
• 分子量: 251.251
• InChiKey: CWFKHNVINSPTMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-m-(trifluormethyl)-benzylamin 、 (4-氟苯甲酰基氨基)-乙酸 生成 rac-4-fluoro-N-({[phenyl(3-trifluoromethylphenyl)methyl]carbamoyl}methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Di-aromatic substituted amides as inhibitors for GlyT-1

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和n的定义如本文所述，虚线表示可选键，以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可用于治疗神经系统和神经精神疾病。

  公开号：

  US07964645B2
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-Phenyl-m-(trifluormethyl)-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  氨基咪唑类作为有效的和选择性的人β分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  报道了鉴定出小分子氨基咪唑作为有效的和选择性的人β-分泌酶抑制剂。这些类似物在FRET分析中显示出对BACE1较低的纳米摩尔效能，在基于细胞的（ELISA）分析中显示出可比的活性，并且对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2，组织蛋白酶D，肾素和胃蛋白酶显示出> 100倍的选择性。我们的设计策略得到了基于BACE1活性位点中HTS-hit 3共晶体结构的分子建模研究的支持。这些策略使我们能够整合3上的吡啶和嘧啶基团，这些基团延伸到BACE1结合口袋的S3区域深处，并增强了配体的效能。化合物（R）-37的IC 50与相关的天冬氨酰蛋白酶相比，BACE1的最大分子量为20 nM，细胞活性为90 nM，选择性大于100倍。在Tg2576小鼠模型中，在6小时的时间点，急性口服给予（R）-37的剂量为30 mg / kg导致血浆Aβ40显着降低71％（p <0.001）。

  DOI：

  10.1021/jm9006752

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylic Arylation of <i>N</i>-Benzylxanthone Imine
  作者：Takashi Niwa、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol802070d

  日期：2008.10.16

  The direct benzylic arylation of N-benzylxanthone imine with aryl chloride proceeds under palladium catalysis, yielding the corresponding coupling product. The product is readily transformed to benzhydrylamine. Taking into consideration that the imine is readily available from benzylic amine, the overall transformation represents a formal cross-coupling reaction of aryl halide with alpha-aminobenzyl

  N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行，得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得，总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。
• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine
  作者：Takashi Niwa、Takafumi Suehiro、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.034

  日期：2009.6

  Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Design, synthesis and structure–activity relationship of simple bis-amides as potent inhibitors of GlyT1
  作者：Synèse Jolidon、Daniela Alberati、Adam Dowle、Holger Fischer、Dominik Hainzl、Robert Narquizian、Roger Norcross、Emmanuel Pinard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.005

  日期：2008.10

  Several novel classes of potent and small amide-type inhibitors of glycine transport (GlyT1) were developed through sequential simplification of a benzodiazepinone-lead structure identified from a high-throughput screening. The most potent compounds of these structurally simple classes show low nanomolar inhibition at the GlyT1 target. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DI-AROMATIC SUBSTITUTED AMIDES AS INHIBITORS FOR GLYT1
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2066620A1

  公开（公告）日：2009-06-10