2-[(4-甲基苯基)硫代烟酸 | 955-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(4-甲基苯基)硫代烟酸
• 英文名称: 2-(4'-methylthiophenoxy)nicotinic acid
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)thio]nicotinic acid；2-(4-methylphenyl)sulfanylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 955-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00052111
• 分子量: 245.302
• InChiKey: VEZNUKVMXCLWMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)硫代烟酸 在 三氟甲磺酸 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到7-methyl-5H-thiochromeno[2,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)3/TfOH共催化分子内Friedel-Crafts反应合成1-氮杂蒽酮和1-氮杂硫杂蒽酮

  摘要：

  Yb(OTf) 有效促进苯氧基吡啶酸 (3a-3j) 和苯硫代吡啶酸 (4a-4i) 的分子内 Friedel-Crafts 环化分别形成 1-氮杂蒽酮 (1a-1j) 和 1-氮杂噻吨酮 (2a-2i) ) 3 /TfOH 作为助催化剂。并且许多底物可以以中等至良好的产率进行环化。

  DOI：

  10.3987/com-10-12029
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-[(4-甲基苯基)硫代烟酸
  参考文献：
  名称：

  Azaxanthones and azathioxanthones are effective sensitisers for europium and terbium luminescence

  摘要：

  几种紫茄素和亚硫紫茄素敏化色素已被纳入大环配体中，并在极性介质中形成了明确的铕和铽复合物。在330到382纳米的范围内激发杂环色素，会产生适量的芳香荧光和相对高效的金属基发光，在水介质中金属基量子产率高达24%。

  DOI：

  10.1039/b601357k

文献信息

• Design, Synthesis, and Herbicidal Activity of Novel Diphenyl Ether Derivatives Containing Fast Degrading Tetrahydrophthalimide
  作者：Li-Xia Zhao、Mao-Jun Jiang、Jia-Jun Hu、Yue-Li Zou、Yuan Cheng、Tao Ren、Shuang Gao、Ying Fu、Fei Ye

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00947

  日期：2020.3.25

  against maize PPO and similar herbicidal activities to Oxyfluorfen in weeding experiments in greenhouses and field weeding experiments. In view of the inspected bioactivities, the structure-activity relationship (SAR) of this series of compounds was also discussed. Crop selection experiments demonstrates that compound 6c is safe for soybeans, maize, rice, peanuts and cotton at a dose of 300 g ai/ha. Accumulation

  为了寻找具有更好生物活性的新型原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂，基于亚结构剪接和生物异构化的原理，设计了一系列新型的含有四氢邻苯二甲酰亚胺的二苯醚衍生物。PPO抑制实验显示6c是最有潜力的化合物，其半数最大抑制浓度（IC50）值为0.00667 mg / L，显示出比抗氧氟芬（IC50 = 0.0426 mg / L）高7倍的抗玉米PPO活性和类似的除草活性在温室除草实验和田间除草实验中使用Oxyfluorfen。鉴于所检查的生物活性，还讨论了该系列化合物的结构-活性关系（SAR）。作物选择实验表明，化合物6c对于大豆，玉米，大米，花生和棉花的剂量为300 g ai / ha。积累分析实验表明，某些作物（大豆，花生和棉花）中6c的积累显着低于Oxyfluorfen。当前的工作表明化合物6c可以作为田间除草剂的新候选物开发。
• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US20010003121A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

  本发明提供了金刚烷衍生物、其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• ADAMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036059B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6201024B1
  申请人：——

  公开号：US6201024B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6258838B1
  申请人：——

  公开号：US6258838B1

  公开（公告）日：2001-07-10