2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol | 608881-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]phenol
• CAS: 608881-73-8
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O
• 分子量: 320.519
• InChiKey: QFWUNZGBWKQUIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型苯酚钠化合物的合成和晶体结构：配位化学

  摘要：

  摘要 合成了四种新的酚盐和双酚盐配体钠配合物，并通过核磁共振谱和 X 射线晶体学表征了它们的配位化学。单阴离子三齿 [ONN] 酚盐配体得到二聚化合物 [Na2L2] (2)，其在正交晶系中结晶，其中钠离子具有四个配位环境。双阴离子三齿[ONO]酚盐配体得到四方晶系的二聚体[Na 2 (LIH) 2 ] (4)化合物。钠离子 Na(1) 和 Na(1ʹ) 是四配位的，它们都具有四面体几何形状，O-Na-O 角为约。93°，O^N^O配体串包含三齿配体。有趣的是，尽管 N(SiMe3)2 的空间体积很大，化合物[NaL](2)和NaN(SiMe3)2的混合物被分离为在单斜晶系中结晶的二聚结构[Na2L(N(SiMe3)2)]2(5)。Na(1)是与酚氧原子和配体L的两个N原子以及N(SiMe3)2配体的N的四配位键合。Na(1) 周围的协调是四面体扭曲的方形平面，“顺”角范围从 75.11(4)

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1445237
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tertbutyl-6-chloromethylphenol 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  含三齿和四齿苯酚基配体的氧化铼(V)配合物

  摘要：

  氧化铼（V）与 [ReOX 2 (L)] {X = Cl 或 Br；L = 2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 0CH 3] -4,6-二叔丁基苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 SCH 2 CH 3 ]-4， 6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(CH 2 CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N(CH 2 CH 2 OCH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2 -[CH 2 N(CH 2 CH 2 SCH 2 CH 3 ) 2 ]-4,6-di-tBu-苯酚盐，2-[CH 2 N[CH 2 CH 2 N(CH 2 CH 3 ) 2 } 2 ] -4,6-di-tBu-phenolate)

  DOI：

  10.1002/ejic.201000771

文献信息

• N,N,O-Coordinated tricarbonylrhenium precatalysts for the aerobic deoxydehydration of diols and polyols
  作者：Jing Li、Martin Lutz、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/d0cy00618a

  日期：——

  Rhenium complexes are well known catalysts for the deoxydehydration (DODH) of vicinal diols (glycols). In this work, we report on the DODH of diols and biomass-derived polyols using L4Re(CO)3 as precatalyst (L4Re(CO)3 = tricarbonylrhenium 2,4-di-tert-butyl-6-(((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)methyl)phenolate). The DODH reaction was optimized using 2 mol% of L4Re(CO)3 as precatalyst and 3-octanol

  hen配合物是众所周知的邻位二醇（二醇）的脱氧脱水（DODH）催化剂。在这项工作中，我们报告了使用L 4 Re（CO）3作为预催化剂的二醇和生物质衍生的多元醇的DODH （L 4 Re（CO）3 =三羰基hen 2,4-二叔丁基-6-（（（ （2-（二甲基氨基）乙基）（甲基）氨基）甲基）酚盐）。在有氧条件下，使用2 mol％的L 4 Re（CO）3作为预催化剂和3-辛醇作为还原剂和溶剂优化DODH反应，从而在原位生成活性高价rh物种。二醇和基于生物质的多元醇底物均可用于该系统，以中等至高产率形成相应的烯烃。该好氧DODH系统的典型特征包括：脂族外烯烃产物异构化为内烯烃的趋势低，赤藓糖醇的DODH中丁二烯选择性高，从糖质底物中优先形成2-乙烯基呋喃，以及总的低催化剂前负载。这些特征中的一些特征表明活性物种的形成与通过-三氧代催化剂在DODH中形成的物种不同。总体而言，台式稳定且易于合成的低价NNO-
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEXES OF SEQUENTIAL TETRADENTATE MONOANIONIC LIGANDS AND USES THEREOF IN RING OPENING POLYMERIZATION OF CYCLIC ESTERS<br/>[FR] COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES DE LIGANDS MONOANIONIQUES TÉTRADENTÉS SÉQUENTIELS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA POLYMÉRISATION PAR OUVERTURE DE CYCLE D'ESTERS CYCLIQUES
  申请人：RAMOT AT TEL-AVIV UNIV LTD

  公开号：WO2017137990A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  A new family of mononuclear organometallic complexes of a divalent metal bound to sequential tetradentate monoanionic ONNN}-type ligands, and polymerization of cyclic esters such as lactides utilizing same are provided. Novel tetradentate monoanionic ONNN}-type ligands usable for forming these complexes are also provided.

  提供了一类新的单核有机金属配合物家族，其中二价金属与连续的四齿单阴离子ONNN}-型配体结合，并利用同样的配合物进行环酯如乳酸内酯的聚合。还提供了用于形成这些配合物的新型四齿单阴离子ONNN}-型配体。
• Mononuclear Phenolate Diamine Zinc Hydride Complexes and Their Reactions With CO₂
  作者：Neil J. Brown、Jonathon E. Harris、Xinning Yin、Ian Silverwood、Andrew J. P. White、Sergei G. Kazarian、Klaus Hellgardt、Milo S. P. Shaffer、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om400679n

  日期：2014.3.10

  using VT-NMR spectroscopy and X-ray diffraction experiments. These data indicate that the complexes exhibit mononuclear structures at 298 K, both in the solid state and in solution (d8-toluene). At 203 K, the NMR signals broaden, consistent with an equilibrium between the mononuclear and dinuclear bis(μ-hydrido) complexes. All three zinc hydride complexes react rapidly and quantitatively with carbon dioxide

  三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌，得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应，得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后，氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明，该复合物在 298 K 下呈现单核结构，无论是在固态还是在溶液中（d 8 -甲苯）。在 203 K 时，NMR 信号变宽，与单核和双核双（μ-氢化）配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下，所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应
• σ-Insertive Mechanism versus Concerted Non-insertive Mechanism in the Intramolecular Hydroamination of Aminoalkenes Catalyzed by Phenoxyamine Magnesium Complexes: A Synthetic and Computational Study
  作者：Xiaoming Zhang、Sven Tobisch、Kai C. Hultzsch

  DOI：10.1002/chem.201406468

  日期：2015.5.18

  in a concerted non‐insertive NC ring closure with concurrent amino proton transfer from the amine onto the olefin, effectively combining the insertion and protonolysis step to a single step. The alternative mechanistic scenario involves a reversible olefin insertion step followed by rate‐determining protonolysis. DFT reveals that a proton‐assisted concerted NC/CH bond‐forming pathway is energetically

  所述phenoxyamine镁配合物[ONN} MGCH 2 PH]（4：ONN} = 2,4-吨卜2 -6-（CH 2 NMeCH 2 CH 2 NME 2）C 6 H ^ 2 ö - ;图4b： ONN} = 4-吨卜-2-（CH 2 NMeCH 2 CH 2 NME 2）-6-（SIPH 3）C 6 H ^ 2 ö -制备并研究了其在氨基烯烃的分子内加氢胺化中的催化活性。在空间上更受保护的三苯基甲硅烷基取代的配合物4b具有更好的热稳定性和更高的催化活性。在1-烯丙基环己基）甲胺（5 b），2,2-二甲基戊-4-烯-1-胺（5 c）的环化反应中使用络合物4 b进行的动力学研究表明，一阶速率依赖于底物和催化剂浓度。在5 b的环化中，一次动力学同位素的显着作用为3.9±0.2，这表明在决定速率的过渡态中NH键的显着破坏。的化学计量反应图4b和图5c显示，每个镁中心需要至少两个底物分
• A Comparison of Gallium and Indium Alkoxide Complexes as Catalysts for Ring-Opening Polymerization of Lactide
  作者：Alexandre B. Kremer、Ryan J. Andrews、Matthew J. Milner、Xu R. Zhang、Tannaz Ebrahimi、Brian O. Patrick、Paula L. Diaconescu、Parisa Mehrkhodavandi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02433

  日期：2017.2.6

  Lewis acidity on the polymerization activity of group 13 metal complexes was studied, and it was shown that, within the same ligand family, indium complexes are far more reactive and selective than their gallium analogues. To this end, gallium and aluminum complexes supported by a tridentate diaminophenolate ligand, as well as gallium complexes supported by N,N′-ethylenebis(salicylimine)(salen) ligands

  研究了金属尺寸和路易斯酸度对第13组金属配合物聚合活性的影响，结果表明，在相同的配体家族中，铟配合物比其镓类似物具有更高的反应性和选择性。为此，合成了由三齿二氨基酚盐配体支撑的镓和铝配合物，以及由N，N′-亚乙基双（水杨酰亚胺）（salen）配体支撑的镓配合物，并将其与铟类似物进行比较。使用三齿配体组，可以分离氯化镓络合物3和（±）-4和铝类似物5和（±）-6。烷氧基镓络合物（±）-2还制备并表征了由salen配体支撑的α-己内酰胺，并将其与三组分体系GaCl 3 / BnOH / NEt 3一起用于丙交酯和ε-己内酯的开环聚合反应。两种体系的聚合速率和选择性均显着低于铟类似物的聚合速率和选择性。（±）-2的反应与1当量的丙交酯一起形成第一插入产物，其在溶液中稳定并且可以在室温下表征。为了理解第13组金属络合物之间反应性的差异，对一系列铝，镓和铟卤化物络合物进行了路易斯酸度研究（使用三乙基