3-(propylthio)-1H-indole | 59321-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(propylthio)-1H-indole
• 英文别名: 3-propylsulfanyl-1H-indole
• CAS: 59321-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: TZIHBQVGQVYEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro-(1H-indol-3-yl)-dipropyl-λ4-sulfane 生成 3-(propylthio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  TOMITA K.; TERADA A.; TACHIKAWA R., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 4, 729-732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium Iodide (NaI)-Catalyzed Cross-Coupling for C−S Bond Formation via Oxidative Dehydrogenation: Cheap, Direct Access to Unsymmetrical Aryl Sulfides
  作者：Hui-Hong Wang、Tao Shi、Wei-Wei Gao、Yong-Qiang Wang、Jun-Fang Li、Yi Jiang、Yong Sheng Hou、Chen Chen、Xue Peng、Zhen Wang

  DOI：10.1002/asia.201701163

  日期：2017.10.18

  yields with high regioselectivity from readily available aromatic compounds and aryl/alkyl thiols, even on gram scale. To demonstrate the practicability of this reaction, two bioactive compound skeletons were synthesized in good yields. This method can also be used to late‐stage modification of curcumin.

  在空气中已经开发出一种简单实用的NaI催化的芳烃直接CH磺酰化方法。在该反应中，即使是按克规模，也从容易获得的芳族化合物和芳基/烷基硫醇以中等至优异的产率和高的区域选择性获得芳基硫化物。为了证明该反应的实用性，以高收率合成了两个生物活性化合物骨架。此方法也可用于姜黄素的后期修饰。
• Iodine-Catalyzed Regioselective Sulfenylation of Indoles with Sodium Sulfinates
  作者：Fuhong Xiao、Hao Xie、Saiwen Liu、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201300773

  日期：2014.2.10

  AbstractAn iodine‐catalyzed sulfenylation of free indoles with sodium sulfinates is described. The reaction selectively afforded 3‐arylthioindoles in good to high yields in anisole under metal‐free conditions. Functional groups such as halogens were well tolerated under the optimized reaction conditions.magnified image
• TOMITA K.; TERADA A.; TACHIKAWA R., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 4, 729-732
  作者：TOMITA K.、 TERADA A.、 TACHIKAWA R.

  DOI：——

  日期：——