methyl-5 phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate d'ethyle | 87705-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-5 phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate d'ethyle
• 英文别名: Ethyl 2-(benzenesulfonyl)-5-methylhex-4-enoate；ethyl 2-(benzenesulfonyl)-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 87705-54-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄S
• 分子量: 296.387
• InChiKey: QCNVMRSOYXBJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯砜乙酸乙酯 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到methyl-5 phenyl sulfonyl-2 hexene-4 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  取代碳原子的区域选拔练习生出了钯催化的烯丙基。选择性选拔构成碳四分法

  摘要：

  在取代伯或叔萜衍生物中，已经研究了离去基团，碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件，在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法，已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87384-8

文献信息

• Substitutions catalysees au nickel d'acetates et de sulfones allyliques
  作者：Thérèse Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80547-2

  日期：1986.12
• Alkylations allyliques catalysees au nickel
  作者：Therese Cuvigny、Marc Julia

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85087-6

  日期：1983.7
• Etude de la regioselectivite de la substitution des carbanions par des derives allyliques catalysee au palladium. Obtention selective de composes a carbone quaternaire
  作者：Thérèse Cuvigny、Marc Julia、C. Rolando

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87384-8

  日期：1985.4

  carbanions and ligands on π-allylpalladium has been investigated in the substitution of primary or tertiary terpene derivatives. Conditions have been found under which the substitution takes place essentially at one or the other end of the allylic system. This provides a new and convenient way to obtain compounds with quaternary carbon atoms, which has been exemplified by the synthesis of 3,3-dimethyl-4-pentenenitrile

  在取代伯或叔萜衍生物中，已经研究了离去基团，碳负离子和配体对π-烯丙基铝的影响。已经发现条件，在该条件下取代基本上发生在烯丙基体系的一个或另一端。这为获得具有季碳原子的化合物提供了一种新的便捷方法，已通过合成3,3-二甲基-4-戊腈进行了举例说明。