本研究介绍了一系列新颖的3,5-二
氨基-4-(2′,3′,4′-取代的苯基偶氮)-1–2,5-二
氯苯基
吡唑衍
生物,这些衍
生物是通过2-[(取代的苯基)之间的亲核取代反应合成的)亚
肼基]
丙二腈和2,5-二
氯苯肼在
乙醇介质中回流条件下。通过体外测定和分子对接研究证明,这些化合物具有有效的抗菌和抗炎特性。合成的
吡唑结构的独特性有助于其双重能力,标志着有机
化学领域的重大进步。使用IR、H、C NMR 和质谱分析完成了合成衍
生物的结构表征。对新合成的取代
吡唑的抗菌(体外)和抗炎(体内)潜力进行了系统评估。角叉菜胶诱导的炎症抑制在化合物 4 小时中尤为突出,表现出显着的抗炎活性。针对四种细菌菌株进行了体外抗菌测定,包括(M
TCC 121)、(M
TCC 96)、(M
TCC 1652)和(M
TCC 741)。合成的
吡唑衍
生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均表现出中等至优异的抗菌活性。化合物 4 g 显示出最高的抑制区,最低抑制浓度