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2-[(4-硝基苯基)二氮烯基]丙二腈 | 3722-13-2

中文名称
2-[(4-硝基苯基)二氮烯基]丙二腈
中文别名
——
英文名称
N-(4-nitrophenyl)carbonohydrazonoyl dicyanide
英文别名
2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]malononitrile;2-(4-nitrophenylazo)-malononitrile;2-(p-nitrophenyl)azomalononitrile;((p-Nitrophenyl)azo)malononitrile;2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]propanedinitrile
2-[(4-硝基苯基)二氮烯基]丙二腈化学式
CAS
3722-13-2
化学式
C9H5N5O2
mdl
——
分子量
215.171
InChiKey
JGNLOOXOIBSOLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222 °C (decomp)
  • 沸点:
    362.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:7653a6e2a4536b63dacce070642a0fe5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Adiguzel, Ragip; Esener, Hasan; Ergin, Zuhal, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 6, p. 2795 - 2800
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-[(4-硝基苯基)二氮烯基]丙二腈
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑基和对羟基氰基苯并咪唑实体的合成及药理研究
    摘要:
    使用新的路线合成方法,合成了与带有芳基和杂芳基基团(8a - e至10a - e)的吡唑基和酰氰化物底物连接的各种新型苯并咪唑实体,并将其重点放在作为其最重要因素之一的药理学评估上,它们的药理学评价为重点。这些合成化合物的活性。所获得的苯并咪唑系列经过充分表征,在体外筛选对选定的病原性革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌)的菌株时显示出显着的药理活性。)与氨苄西林和卡那霉素作为标准抗菌剂进行比较,并与人肝癌细胞系(HepG2)作为抗肿瘤剂进行比较。
    DOI:
    10.1002/jhet.3522
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文献信息

  • Nano-CuFe2O4-supported sulfonic acid as a novel and recyclable nanomagnetic acid for diazotization of aromatic amines: efficient synthesis of various azo dyes
    作者:Firouzeh Nemati、Ali Elhampour、Mahshid B. Natanzi、Samaneh Sabaqian
    DOI:10.1007/s13738-016-0818-x
    日期:2016.6
    magnetometer. Then the novel acidic reagent was examined in synthesis of various azo-containing compounds from coupling of aryl diazonium ferrite sulfate salts with aromatic and non-aromatic compounds. The procedure starts by diazotization of aromatic amines with NaNO2 and wet CuFe2O4–SO3H and then coupling reaction of aryl diazonium ferrite sulfate salts with appropriate reagent. The prepared nano-solid
    摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据,包括傅立叶变换红外光谱,X-射线粉末衍射,场发射扫描电子显微镜,能量色散型X射线光谱法,热重分析,动态光散射和振动样品磁力计。然后,通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联,在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H,然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外,所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时,并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外,容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸,并重复使用五次,而活性没有明显损失。 图形概要
  • 一种腺嘌呤中间体嘧啶偶氮物及其制备方法
    申请人:台州市星明药业有限公司
    公开号:CN106749043A
    公开(公告)日:2017-05-31
    本发明涉及一种腺嘌呤中间体嘧啶偶氮物及其制备方法,包括有以下步骤:1) 将所示的伯胺溶于混酸水溶液中,滴加亚硝酸钠水溶液制备重氮盐式(3),加入丙二腈溶解后,滴加碱性水溶液调节反应液pH 值使其偶联反应,得到中间体偶氮物(4);2) 将步骤1) 制备的中间体偶氮物(4)加入到甲酰胺中,通入液氨,加热高温缩合环合反应,得腺嘌呤中间体嘧啶偶氮物(5);选用不同的伯胺,可制备一系列腺嘌呤中间体嘧啶偶氮物衍生物。本发明步骤1)用水做溶剂,步骤2)所用甲酰胺溶剂可重复套用,“三废”少,绿色环保,成本低,易于工业化,经济效益显著。
  • 10.1016/j.molstruc.2024.139109
    作者:Vashisht, Ketan、Sethi, Pooja、Bansal, Anshul、Gupta, Sumeet、Dar, Mohammad Ovais、Umar, Ahmad、Kumar, Raman、Kumar, Sushil、Kumar, Hitesh、Alkhanjaf, Abdulrab Ahmed M.、Ibrahim, Ahmed A.、Baskoutas, Sotirios
    DOI:10.1016/j.molstruc.2024.139109
    日期:——
    This study introduces a novel series of 3,5-diamino-4-(2′,3′,4′-substitued phenylazo)-1–2,5-dicholorphenylpyrazole derivatives, synthesized through nucleophilic substitution reactions between 2-[(substituted phenyl) hydrazono] malononitrile and 2,5-dichlorophenyl hydrazine under reflux conditions in an ethanolic medium. These compounds exhibit potent antibacterial and anti-inflammatory properties,
    本研究介绍了一系列新颖的3,5-二氨基-4-(2′,3′,4′-取代的苯基偶氮)-1–2,5-二氯苯基吡唑衍生物,这些衍生物是通过2-[(取代的苯基)之间的亲核取代反应合成的)亚肼基]丙二腈和2,5-二氯苯肼在乙醇介质中回流条件下。通过体外测定和分子对接研究证明,这些化合物具有有效的抗菌和抗炎特性。合成的吡唑结构的独特性有助于其双重能力,标志着有机化学领域的重大进步。使用IR、H、C NMR 和质谱分析完成了合成衍生物的结构表征。对新合成的取代吡唑的抗菌(体外)和抗炎(体内)潜力进行了系统评估。角叉菜胶诱导的炎症抑制在化合物 4 小时中尤为突出,表现出显着的抗炎活性。针对四种细菌菌株进行了体外抗菌测定,包括(MTCC 121)、(MTCC 96)、(MTCC 1652)和(MTCC 741)。合成的吡唑衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均表现出中等至优异的抗菌活性。化合物 4 g 显示出最高的抑制区,最低抑制浓度
  • Pyridazine derivatives and related compounds. 23*. Synthesis of 3-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines and their application as disperse dyes
    作者:A. Deeb、F. Yassin、N. Ouf、W. Shehta
    DOI:10.1007/s10593-010-0494-1
    日期:2010.6
    Acetylacetone and malononitrile were coupled with diazotized arylamines to give arylazoacetyl-acetones and arylazomalononitriles. When refluxed with 3-hydrazino-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo-[3,4-c]pyridazine in the presence of ethanol/HCl, they yielded the corresponding 3-[4-(arylazo)-3,5-di-methylpyrazol-1-yl]- and 3-[3,5-diamino-4-(arylazo)pyrazol-1-yl]-4,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyri-dazine dyes. The dyes were applied to polyester and polyamide fabrics, and their spectral and fastness properties were measured.
  • Fluoride-responsive organogel containing azobenzyl and cholesterol units
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    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.12.005
    日期:2015.2
    In this paper, two new cholesterol-based compounds 01 and 02 were designed and synthesized. The compound 02 could selectively gel in 1,4-dioxane with porous ribbon structure. The aggregation mode of 02 molecules were characterized by SEM, IR, UV-vis and XRD experiments. Interestingly, the gel of 02 was also fluoride-responsive. The addition of TBAF on the gel surface would trigger the gel-sol transition, and the collapse time could be controlled by amount of fluoride ions. The response process was also accompanied by dramatic color changes from orange to purple. From the NMR titration experiments, it was deduced that the hydrogen bonding competition between the anion-receptor and self-assembly of the receptor played an important role for the gel-sol transition. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
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