2-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]-2-苯基乙酸 | 63013-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]-2-苯基乙酸
• 英文名称: (4-nitro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: α-(4-Nitro-benzamino)-phenylessigsaeure；(4-Nitro-benzoylamino)-phenyl-essigsaeure；α-(p-Nitrobenzoylamino)-phenylessigsaeure；2-[(4-Nitrobenzoyl)amino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 63013-15-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: KKRVOLQYNMANNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]-2-苯基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(p-nitrophenyl)-4-phenyloxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Suda, Kohji; Hino, Fumio; Yijima, Chino, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 2, p. 882 - 885

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 ammonium chloride 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Ingersoll; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Synthesis of 4-Fluoropyridines Based on 2-Fluoroallylic Alcohols by Succeeding Ireland-Claisen and Aza-Cope Rearrangements as Key Steps
  作者：Günter Haufe、Ulrich Wittmann、Frank Tranel、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2006-942411

  日期：2006.7

  were transformed to give 4-(2-fluoroallyl)oxazol-5(4H)-ones in a Steglich-type, Ireland-Claisen rearrangement. The latter compounds gave either N-aroyl-substituted 2-amino-4-fluoro-2-methyl- or 2-amino-4-fluoro-2-phenylalk-4-enoic acids in excellent yields by hydrolysis or substituted 2-aryl-4-fluoro-6-phenylpy-ridines in a cascade reaction initiated by an aza-Cope rearrangement to form thermally unstable

  一种新的合成途径导致 4-氟吡啶在 2 位和 6 位带有芳基取代基，并可能在 3 位带有额外的烷基。2-氟烯丙醇用 N-苯甲酰丙氨酸或 N-芳酰基苯基甘氨酸酯化，所得酯转化为 4 -(2-fluoroallyl)oxazol-5(4H)-ones 在 Steglich 型，Ireland-Claisen 重排中。后一种化合物通过水解或取代的 2-芳基-以优异的收率得到 N-芳酰基取代的 2-氨基-4-氟-2-甲基-或 2-氨基-4-氟-2-苯基烷-4-烯酸由 aza-Cope 重排引发的级联反应中的 4-fluoro-6-phenylpyridines 形成热不稳定的 2-(2-fluoroallyl)oxazol-5(2H)-ones。随后二氧化碳的挤出，氟化双键与形成的卡宾的分子内环丙烷化，
• Kille,G.; Fleury,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4636 - 4638
  作者：Kille,G.、Fleury,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• MAQUESTIAU A.; HAVERBEKE VAN Y.; VANDEN EYNDE J. J.; CRUNELLE G., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1977, 86, NO 1-2 81-86
  作者：MAQUESTIAU A.、 HAVERBEKE VAN Y.、 VANDEN EYNDE J. J.、 CRUNELLE G.

  DOI：——

  日期：——
• Suda, Kohji; Hino, Fumio; Yijima, Chino, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 2, p. 882 - 885
  作者：Suda, Kohji、Hino, Fumio、Yijima, Chino

  DOI：——

  日期：——
• Ingersoll; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2936
  作者：Ingersoll、Adams

  DOI：——

  日期：——