methyl acryloyl-L-phenylalaninate | 18939-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl acryloyl-L-phenylalaninate
• 英文别名: (S)-methyl 2-acrylamido-3-phenylpropanoate；methyl (2S)-3-phenyl-2-(prop-2-enoylamino)propanoate
• CAS: 18939-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: KYDQBWYJLSBMMG-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  426.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl acryloyl-L-phenylalaninate 在 TEA 、 溴 作用下， 生成 (S)-2-(2-Bromo-acryloylamino)-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  小环约束拟肽。氮丙啶平行β-折叠模拟物的合成

  摘要：

  描述了一系列含有氮丙啶环的新型氨基酸和肽的合成。它们的制备基于氨基酸或肽与不同的2-溴丙烯酸酯和丙烯酰胺的Gabriel-Cromwell反应。这些产物由翻转的支架（氮丙啶）构成，其中两条平行的肽链可以生长以产生β-折叠模拟物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00632-7
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl acryloyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Models for the use of .alpha.-amino acids as chiral auxiliaries in asymmetric Diels-Alder reactions

  摘要：

  Three different models, depending on the Lewis acid used as a catalyst and the alpha-amino acid used as a chiral auxiliary, account for the diastereofacial selectivity obtained in reactions of cyclopentadiene with N-acryloyl derivatives of L-proline, L-phenylalanine, L-alanine, and N-methyl-L-alanine esters. For alpha-amino acids without an NH group and aluminum catalysts, a reactive conformer with antiplanar enoate conformation similar to those postulated for acrylates with only one center capable of coordination is proposed. These dienophiles form a chelate complex, where the acryloyl moiety is in syn conformation, with TiCl4. For alpha-amino acids with an NH group, a reactive intermediate with an antiplanar disposition in the acryloyl moiety and the conformation of the amino ester fixed by an intramolecular hydrogen bond accounts for the results with both kinds of catalyst. These models seem to have general application for the use of alpha-amino acids as chiral auxiliaries in asymmetric Diels-Alder reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00023a020

文献信息

• Photoredox/Cobalt Dual Catalysis for Visible-Light-Mediated Alkene–Alkyne Coupling
  作者：Pramod Rai、Kakoli Maji、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01201

  日期：2019.5.17

  Dual photoredox transition-metal catalysis has recently emerged as a powerful tool for making synthetically challenging carbon–carbon bonds under milder reaction conditions. Herein, we report on the visible-light-mediated controlled generation of low-valent cobalt catalyst without the need for a metallic reductant. It enabled C–C bond formation via ene-yne coupling at room temperature. The generality

  最近，双重光氧化还原过渡金属催化已成为一种在较温和的反应条件下制备具有挑战性的碳-碳键的有力工具。在本文中，我们报道了在不需要金属还原剂的情况下可见光介导的低价钴催化剂的受控生成。它可以在室温下通过ene-yne偶联形成C–C键。这种双重催化的普遍性通过容纳多个官能团的可观分子多样性的创造得到证明。
• Controlling Amphiphilic Polymer Folding beyond the Primary Structure with Protein-Mimetic Di(Phenylalanine)
  作者：Jacqueline L. Warren、Peter A. Dykeman-Bermingham、Abigail S. Knight

  DOI：10.1021/jacs.1c05659

  日期：2021.8.25

  functionality pales in comparison to natural biopolymers–strategies are limited for building the intricate network of noncovalent interactions necessary to elicit complex, protein-like functions. Using a bioinspired di(phenylalanine) acrylamide (FF) monomer, we explored the impact of various noncovalent interactions in generating ordered assembled structures. Amphiphilic copolymers were synthesized that

  虽然聚合物合成方法已经激增，但与天然生物聚合物相比，它们的功能相形见绌——构建复杂的非共价相互作用网络的策略是有限的，这些网络是引发复杂的、类蛋白质功能所必需的。我们使用受生物启发的二（苯丙氨酸）丙烯酰胺 (FF) 单体，探讨了各种非共价相互作用对生成有序组装结构的影响。合成的两亲共聚物在水性环境中坍缩成单链组件时表现出类似 β-折叠的局部结构。对一系列两亲共聚物的系统分析表明，整体崩溃主要是由疏水力驱动的。氢键和芳香相互作用稳定局部结构，因为通过圆二色性和硫黄素 T 荧光鉴定了 β-折叠样相互作用。对苯丙氨酸 (F) 和丙氨酸-苯丙氨酸丙烯酰胺 (AF) 共聚物的类似分析发现，将芳香族残基与聚合物主链分开足以诱导类似于 FF 共聚物的 β-折叠状局部结构；然而，AF 亚基之间的相互作用不如 FF 形成的相互作用稳定。此外，提供氢键的亲水性单体破坏了 FF 在折叠组件中形成的内部结构。总的
• METALLOPROTEASE INHIBITORS, METHODS FOR PRODUCING SAME, AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS

  公开号：US20160200676A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to new α-vinyl carbonylated compounds corresponding to general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Y are as defined in claim 1 , their isomers, their diastereoisomers and acid addition salts or a pharmaceutically acceptable base. The invention also relates to a method for producing said compounds (I). It further relates to the use of said compounds (I) as selective metalloprotease inhibitors, especially matrix metalloproteases 12 (MMP-12) and/or 9 (MMP-9). The compounds (I) are particularly useful for the prevention and/or treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), particularly emphysema induced by cigarette smoke.

  该发明涉及与通式(I)相对应的新α-乙烯基羰基化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和Y如权利要求1中定义的那样，它们的异构体、对映异构体和酸盐或药学上可接受的碱。该发明还涉及制备所述化合物(I)的方法。它进一步涉及将所述化合物(I)用作选择性金属蛋白酶抑制剂，特别是基质金属蛋白酶12（MMP-12）和/或9（MMP-9）。化合物(I)特别适用于预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），特别是由吸烟引起的肺气肿。
• 1,4 Addition of unprotected pyrrole onto chiral acrylamides: toward synthesis of new polypeptidic architectures
  作者：Alexander Gratais、Xavier Pannecoucke、Samir Bouzbouz

  DOI：10.1039/c4ob01920b

  日期：——

  functionalized acyclic chiral pyrroloamide compounds were synthesized by a simple and robust process involving the creation of a C-C bond between unprotected pyrroles and acyclic chiral acrylamides using Lewis acids. This alkylation reaction using Michael acceptors has been optimized, allowing us to obtain channel selective access to monoalkylated or dialkylated pyrroles, in good yields. Di- and tripeptide deriving

  通过一种简单而稳健的方法，包括使用路易斯酸在未保护的吡咯和无环手性丙烯酰胺之间建立CC键，合成了多种新型的官能化无环手性吡咯酰胺化合物。使用迈克尔受体的烷基化反应已得到优化，使我们能够以良好的收率选择单烷基化或二烷基化吡咯的通道。二肽和三肽衍生的丙烯酰胺也已经用作反应伙伴。
• Poly(<i>N</i>-acryl amino acids):  A New Class of Biologically Active Polyanions
  作者：Alfonso Bentolila、Israel Vlodavsky、Rivka Ishai-Michaeli、Olga Kovalchuk、Christine Haloun、Abraham J. Domb

  DOI：10.1021/jm000089j

  日期：2000.6.1

  derivatives of the active polymers, zwitterionic amino acid dependent groups (lysine, histidine), and decarboxylated amino acids (tyramine, ethanolamine) were inactive. The above active polymers did not exhibit anticoagulation activity which is considered the main limitation of heparin and heparinomimetics for clinical use. These synthetic poly(N-acryl amino acids) may have potential use in the inhibition

  由N-丙烯酸的自由基聚合合成带有侧基的亲脂性或带电荷的官能团（即-NH（2），-COOH，-SH，-OH和酚）的聚（N-丙烯酸氨基酸）氨基酸单体。单体是由丙烯酰氯与氨基酸酯在干燥溶剂中反应制得的。获得了3000至60000Da的宽分子量的聚合物。该聚合物是光学活性的，并且它们的结构通过（1）1 H NMR和IR光谱以及元素分析得到证实。含羟基的聚合物被SO（3）/吡啶配合物高转化率硫酸化。测试了新合成的线性均聚阴离子的肝素样活性：（i）抑制乙酰肝素酶，（ii）从细胞外基质（ECM）释放碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），（iii）抑制平滑肌细胞（SMC）增殖。基于酪氨酸和亮氨酸的聚合物在所有三个测试中均具有很高的活性（微克水平）。基于苯丙氨酸，叔亮氨酸和脯氨酸的聚合物具有乙酰肝素酶抑制剂和FGF释放的活性，而反式羟脯氨酸，甘氨酸和丝氨酸的聚合物仅具有乙酰肝素酶抑制剂的活性。顺式羟脯氨酸的聚