[(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)chloroindium(III)] | 344453-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)chloroindium(III)]
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalocyaninato chloroindium；38-Chloro-3,6,12,15,21,24,30,33-octakis(hexylsulfanyl)-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38-indadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1(36),2,4,6,8,10(41),11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35(40)-nonadecaene；38-chloro-3,6,12,15,21,24,30,33-octakis(hexylsulfanyl)-9,18,27,36,37,39,40,41-octaza-38-indadecacyclo[17.17.3.110,17.128,35.02,7.08,37.011,16.020,25.026,39.029,34]hentetraconta-1(36),2,4,6,8,10(41),11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31,33,35(40)-nonadecaene
• CAS: 344453-62-9
• 化学式: C₈₀H₁₁₂ClInN₈S₈
• 分子量: 1592.62
• InChiKey: CCPNRWBFFAEFDK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.13
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铟 、 3,6-bis(hexylthio)phthalonitrile 在 DBU 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)pthalocyanine)chloroindium(III)]
  参考文献：
  名称：

  Structural characterisation of a red phthalocyanine

  摘要：

  金属 1,4,8,11,15,18,22,25-八基（己基硫基）酞菁在 450–600 nm 区域表现出弱吸收带，从而产生了包括红铅金属化衍生物在内的新型染料。通过X射线晶体学对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b304173p

文献信息

• Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
  作者：Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461330005x

  日期：2013.8

  3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and

  本文回顾了一些合成途径，这些途径提供了 3,6-二取代酞腈，这是合成 1,4,8,11,15,18,22,25-八取代酞菁衍生物的前体。评价了使用 Diels-Alder 反应合成 3,6-二烷基、3,6-二烷氧基甲基、3,6-二烯基和 3,6-二苯基邻苯二甲腈的早期路线。然而，审查的重点集中在 2,3-二氰基氢醌作为获得 3,6-二取代邻苯二甲腈的起始原料的范围和应用。使用 2,3-二氰基氢醌的最早例子涉及其 O-烷基化以提供 3,6-二烷氧基邻苯二甲腈。这些是近红外吸收酞菁衍生物的直接前体。2,3-二氰基氢醌的三氟甲磺酸化扩展了该化合物用于合成酞菁的范围；ñAr 反应并容易与硫醇反应生成 3,6-双（烷基硫烷基）和 3,6-双（芳基硫烷基）邻苯二甲腈。3,6-双（苯基硒基）邻苯二甲腈最近也从相同的前体中获得。从中获得的酞菁衍生物通常表现出强烈的红移 Q 波段吸收，该吸收对中心金属离子特别敏感。2
• Structural characterisation of a red phthalocyanine
  作者：Paul M. Burnham、Michael J. Cook、Lee A. Gerrard、Martin J. Heeney、David L. Hughes

  DOI：10.1039/b304173p

  日期：——

  Metal 1,4,8,11,15,18,22,25-octakis(hexylsulfanyl)phthalo-cyanines exhibit a weak absorption band in the 450–600 nm region, leading to novel dyes that include the red lead metallated derivative that has been characterised by X-ray crystallography.

  金属 1,4,8,11,15,18,22,25-八基（己基硫基）酞菁在 450–600 nm 区域表现出弱吸收带，从而产生了包括红铅金属化衍生物在内的新型染料。通过X射线晶体学对其进行了表征。