N-(1-acetylindolin-6-yl)-N-methyl-2-sulfamoyl benzoic acid | 849355-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-acetylindolin-6-yl)-N-methyl-2-sulfamoyl benzoic acid
• 英文别名: 2-[(1-Acetyl-2,3-dihydroindol-6-yl)-methylsulfamoyl]benzoic acid
• CAS: 849355-53-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 374.417
• InChiKey: VCLFFOMODBARKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  688.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-acetylindolin-6-yl)-N-methyl-2-sulfamoyl benzoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-Chloro-10-methyl-9,9-dioxo-9lambda6-thia-10,14-diazatetracyclo[9.7.0.03,8.013,17]octadeca-1(11),3,5,7,12,17-hexaen-14-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  New antiproliferative benzoindolinothiazepines derivatives

  摘要：

  New benzoindolinothiazepines containing a piperazine moiety are described as potent antiproliferative agents against PC3 human prostatic cell lines. This activity could be explained by an accumulation of cells in G1 phase. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.008
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(1-acetylindolin-6-yl)-N-methyl-2-sulfamoyl benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 5- 和 6- 硝基二氢吲哚合成取代的苯并吲哚并噻嗪

  摘要：

  这里提出了一种使用Friedel-Crafts 反应条件从二氢吲哚合成苯并吲哚硫氮化合物的方法。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:39–43, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20063

  DOI：

  10.1002/hc.20063

文献信息

• New antiproliferative benzoindolinothiazepines derivatives
  作者：Guillaume Laconde、Patrick Depreux、Pascal Berthelot、Nicole Pommery、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.10.008

  日期：2005.2

  New benzoindolinothiazepines containing a piperazine moiety are described as potent antiproliferative agents against PC3 human prostatic cell lines. This activity could be explained by an accumulation of cells in G1 phase. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.
• Synthesis of substituted benzoindolinothiazepines using 5- and 6-nitroindolines
  作者：G. Laconde、P. Depreux、P. Berthelot、J.-P. Hénichart

  DOI：10.1002/hc.20063

  日期：——

  Here is proposed a method of synthesis of benzoindolothiazepine compounds using Friedel- Crafts reactions conditions from indolines. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 16:39–43, 2005; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20063

  这里提出了一种使用Friedel-Crafts 反应条件从二氢吲哚合成苯并吲哚硫氮化合物的方法。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:39–43, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20063