6-benzhydryl-1,2,3-triphenyl-1H-indene | 1332625-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-benzhydryl-1,2,3-triphenyl-1H-indene
• CAS: 1332625-03-2
• 化学式: C₄₀H₃₀
• 分子量: 510.678
• InChiKey: KOHSDFYDAYBCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-benzhydryl-1,2,3-triphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯醇与炔烃的环化反应合成取代的茚

  摘要：

  通过三氯化铁（III）催化的苄醇与炔烃的串联单-和二苄基化/环化反应，已经开发了一种方便有效的合成多取代茚的方法。该方法具有容易获得的起始原料，廉价的催化剂，简单的操作和温和的条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100065

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Indenes via Iron-Catalyzed Domino Reaction of Benzylic Compounds and Alkynes
  作者：Baohua Chen、Yongxin Chen、Kangning Li、Xiang Liu、Jiaoyan Zhu

  DOI：10.1055/s-0032-1317705

  日期：——

  A novel approach to synthesizing multisubstituted indenes by iron-catalyzed domino reaction of benzylic compounds and alkynes under mild conditions was developed. This system could be applied to various available substrates in a one-step synthetic procedure in moderate to good yields.

  开发了一种在温和条件下通过苄类化合物和炔烃的铁催化多米诺反应合成多取代茚的新方法。该系统可以通过一步合成程序以中等至良好的产率应用于各种可用的基材。
• Synthesis of Substituted Indenes through Iron-Catalyzed Annulation of Benzylic Alcohols with Alkynes
  作者：Xiuli Bu、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201100065

  日期：2011.8

  A convenient and efficient method for the synthesis of polysubstituted indenes has been developed by the iron(III) trichloride-catalyzed tandem mono- and dibenzylation/cyclization reactions of benzylic alcohols with alkynes. This method is featured with the easily available starting materials, cheap catalyst, simple manipulation and mild conditions.

  通过三氯化铁（III）催化的苄醇与炔烃的串联单-和二苄基化/环化反应，已经开发了一种方便有效的合成多取代茚的方法。该方法具有容易获得的起始原料，廉价的催化剂，简单的操作和温和的条件。