N-(4-methoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanimine | 41882-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanimine
• 英文别名: N-(p-Methoxybenzyl)-p-methylbenzalimin；(4-Methoxybenzyl)(4-methylbenzylidene)amine；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-(4-methylphenyl)methanimine
• CAS: 41882-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ILKBSWJGMDHDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanimine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [P(o-Tol)₃]Pd(Cl)[κ²-CH(p-Tol)N(p-CH₃OC₆H₄CH₂)COPh]
  参考文献：
  名称：

  钯催化门兴酮合成的机理：配体在N-酰基亚胺盐羰基化中的作用

  摘要：

  亚胺，酰氯和偶极亲子的钯催化羰基偶合可提供制备含氮杂环的有效途径。开发该反应以及创建更具活性的催化剂体系的挑战之一是缺乏有关这种复杂转化如何进行的数据。为了解决这个问题，我们在这里报告了我们对该系统进行的机械研究的结果，尤其是中离子型münchnones的形成。这包括关键催化中间体的合成，模型反应以及支持这些化合物在催化中作用的动力学研究。总之，这些研究清楚地展示了催化剂结构，配体和钯纳米颗粒对促进就地生成的亚胺盐的羰基化的影响，

  DOI：

  10.1002/chem.201603400
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzamide 在 二苯基硅烷 、 Fe(CO)4(IMes) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32 %的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-1-(p-tolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  铁催化仲甲酰胺的氢化硅烷化：化学选择性获得醛亚胺

  摘要：

  该贡献描述了在氢化硅烷化条件下首次铁催化仲羧酰胺化学选择性还原为醛亚胺。该反应由明确定义的 Fe(CO) 4 (IMes) 络合物在 2.5 当量的存在下催化。室温下，在紫外光照射（350 nm）下二苯基硅烷的生成。[IMes=1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基]

  DOI：

  10.1002/cctc.202300963

文献信息

• Dual Heterogeneous Catalyst Pd–Au@Mn(II)-MOF for One-Pot Tandem Synthesis of Imines from Alcohols and Amines
  作者：Gong-Jun Chen、Hui-Chao Ma、Wen-Ling Xin、Xiao-Bo Li、Fa-Zheng Jin、Jing-Si Wang、Ming-Yang Liu、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02592

  日期：2017.1.3

  A new Mn(II) metal–organic framework (MOF) 1 was synthesized by the combination of 4,4,4-trifluoro-1-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)butane-1,3-dione (L) and Mn(OAc)2 in solution. 1 features a threefold-interpenetrating NbO net containing honeycomb-like channels, in which the opposite Mn(II)···Mn(II) distance is 23.5075(10) Å. Furthermore, 1 can be an ideal platform to support Pd–Au bimetallic alloy nanoparticles

  一种新的Mn（II）金属-有机骨架（MOF）1是通过4,4,4-三氟-1-（4-（吡啶-4-基）苯基）丁烷-1,3-二酮（L）和Mn（OAc）2的溶液。图1的特征是包含蜂窝状通道的三重互穿NbO网，其中相对的Mn（II）···Mn（II）距离为23.5075（10）。此外，1可能是支撑Pd-Au双金属合金纳米颗粒以生成Pd- [受电子邮件保护]（II）-MOF的复合催化体系的理想平台（2）。2个 可以是一种高活性的双功能多相催化剂，用于从苄醇和苯胺以及苄醇和苄胺一键串联合成亚胺。
• A General Way to Construct Arene-Fused Seven-Membered Nitrogen Heterocycles
  作者：Olga Bakulina、Maria Chizhova、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1002/ejoc.201701642

  日期：2018.1.23

  3‐(o‐Carboxyphenyl)propionic acid and four of its heteroatom‐containing analogs, as well as benzene‐ring‐fused analogs, have been shown to undergo a Castagnoli–Cushman reaction when dehydrated in the presence of an imine using acetic anhydride. This provides a facile, diastereoselective route to skeletally diverse arene‐fused ε‐lactams.

  已证明3-（邻-羧基苯基）丙酸及其四个含杂原子的类似物，以及与苯环稠合的类似物在亚胺存在下使用乙酸酐脱水时会发生卡斯塔尼奥利-库什曼反应。这提供了一个简单的，非对映选择性的途径，以产生骨骼多样化的芳烃融合的ε-内酰胺。
• Development of the First Menthane-Based Chiral Bis(π-allylpalladium) Catalysis: Asymmetric Allylation of Imines
  作者：Rodney A. Fernandes、Dipali A. Chaudhari

  DOI：10.1002/ejoc.201101588

  日期：2012.4

  A new ethylidene menthane-based chiral π-allylpalladium complex catalyzes the asymmetric allylation of various imines with allyltributylstannane and 1 equiv. of water to give chiral homoallylamines in good yields and enantioselectivities. The reaction was carried out essentially under neutral conditions and displayed a good transfer of chiral information from the menthane skeleton through the formation

  一种新的基于亚乙基薄荷烷的手性 π-烯丙基钯配合物催化各种亚胺与烯丙基三丁基锡烷和 1 当量的不对称烯丙基化。水以良好的产率和对映选择性得到手性高烯丙胺。该反应基本上在中性条件下进行，并通过双（π-烯丙基钯）物种的形成显示了从薄荷烷骨架良好的手性信息转移。这是基于薄荷烷的手性双（π-烯丙基钯）催化的第一个例子。
• Direct Synthesis of Amides by Dehydrogenative Coupling of Amines with either Alcohols or Esters: Manganese Pincer Complex as Catalyst
  作者：Amit Kumar、Noel Angel Espinosa-Jalapa、Gregory Leitus、Yael Diskin-Posner、Liat Avram、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201709180

  日期：2017.11.20

  The first example of base‐metal‐catalysed synthesis of amides from the coupling of primary amines with either alcohols or esters is reported. The reactions are catalysed by a new manganese pincer complex and generate hydrogen gas as the sole byproduct, thus making the overall process atom‐economical and sustainable.

  据报道，伯胺与醇或酯的偶联是碱金属催化合成酰胺的第一个例子。该反应由一种新型的锰钳配合物催化，并产生氢气作为唯一的副产物，从而使整个工艺过程既经济又可持续。
• Nickel(0)-Catalyzed Cyclization of <i>N</i>-Benzoylaminals for Isoindolinone Synthesis
  作者：Danielle M. Shacklady-McAtee、Srimoyee Dasgupta、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ol201248c

  日期：2011.7.1

  A nickel(0) catalyst effectively mediates the cyclization of N-benzoyl aminals in the presence of a stoichiometric Lewis acid. This method enables preparation of a variety of isoindolinones with substitution on the benzoyl fragment and C-3 carbon. This reaction likely proceeds via an α-amidoalkylnickel(II) intermediate, which then may cyclize via either an electrophilic aromatic substitution or an

  在化学计量的路易斯酸存在下，镍（0）催化剂可有效介导N-苯甲酰缩醛的环化反应。该方法使得能够制备在苯甲酰基片段和C-3碳上具有取代基的各种异吲哚啉酮。该反应可能通过α-酰胺基烷基镍（II）中间体进行，然后可以通过亲电芳族取代或插入途径进行环化。