(E)-2-(4-ethoxystyryl)-1-methylpyridinium iodide | 1240709-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-ethoxystyryl)-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-ethoxyphenyl)ethenyl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 1240709-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₈NO*I
• 分子量: 367.23
• InChiKey: FRKXFCHWSDXNIW-HCUGZAAXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-ethoxystyryl)-1-methylpyridinium iodide 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(E)-2-(4-ethoxystyryl)-1-methylpyridinium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型杂化消毒剂季铵化合物：吡啶鎓和喹啉鎓二苯乙烯苯磺酸盐的合成，结构和体外抗菌活性

  摘要：

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.014
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到(E)-2-(4-ethoxystyryl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  新型杂化消毒剂季铵化合物：吡啶鎓和喹啉鎓二苯乙烯苯磺酸盐的合成，结构和体外抗菌活性

  摘要：

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.014

文献信息

• MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP1235549A1

  公开（公告）日：2002-09-04
• US6790239B1
  申请人：——

  公开号：US6790239B1

  公开（公告）日：2004-09-14
• [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR COLOURING KERATIN CONTAINING FIBRES<br/>[FR] AGENT POUR COLORER DES FIBRES A BASE DE KERATINE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2001034106A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, enthaltend mindestens eine Kombination aus aromatischen Aldehyden bzw. Ketonen mit der Formel (I), und CH-aktiven Verbindungen mit den Formeln (II) und/oder (III), und/oder Reaktionsprodukte aus diesen Verbindungen.
• [DE] MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] AGENT FOR COLORING KERATIN FIBERS<br/>[FR] AGENT POUR COLORER DES FIBRES KERATINIQUES
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2003030846A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Es wird ein Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, beansprucht, enthaltend mindestens eine Verbindung mit der Formel (I), in der: R1 steht für ein Wasserstoffatom, eine C¿1-4?-Alkyl-, eine Aryl- oder Heteroarylgruppe; R?2, R3, R4 und R5¿ stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff-, ein Halogenatom, eine C¿1-4?-Alkyl-, C1-4-Alkoxy- oder Hydroxy-C1-4-alkoxygruppe, eine Hydroxygruppe, eine Nitrogruppe, Aminogruppe, welche durch C1-4-Alkylgruppen substituiert sein kann, oder eine C1-4-Acylgruppe, wobei gegebenenfalls jeweils zwei der Reste gemeinsam einen oder zwei ankondensierte aromatische Ringe bilden oder einer der oben genannten Reste gemeinsam mit R?1¿ Teil eines 5-, 6- oder 7-Rings sein kann; R6 steht für eine C¿1-4?-Alkyl-, eine Aryl-, Aryl-C1-4-alkyl- oder Heteroarylgruppe; R?7 und R8¿ stehen unabhängig voneinander für eine C¿1-4?-Alkyl-, eine Aryl-, Aryl-C1-4-alkylgruppe oder gemeinsam mit der Gruppe -OC(R?1¿)(X)O- einen 5-, 6- oder 7-Ring bilden; X steht für eine direkte Bindung, eine gegebenenfalls substituierte Vinylen-, Methylen- oder Phenylengruppe, wobei X sich auch an einem ankondensierten aromatischen Ring befinden kann; und Y steht für Benzolsulfonat, p-Toluolsulfonat, Methansulfonat, Ethansulfonat, Propansulfonat, Perchlorat, Sulfat, Hydrogensulfat, Chlorid, Bromid, Iodid, Tetrachlorzinkat, Methylsulfat, Trifluormethansulfonat, Hexafluorphosphat oder Tetrafluorborat.
• Synthesis, structure and in vitro antibacterial activities of new hybrid disinfectants quaternary ammonium compounds: Pyridinium and quinolinium stilbene benzenesulfonates
  作者：Kullapa Chanawanno、Suchada Chantrapromma、Theerasak Anantapong、Akkharawit Kanjana-Opas、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.014

  日期：2010.9

  The series of pyridinium (1–10) and quinolinium (11–20) stilbene benzenesulfonates have been synthesized and their structures were investigated by UV–vis, FT-IR and 1H NMR spectroscopy. In addition, compound 5 was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. The antibacterial activity of the synthesized compounds against both Gram-positive and Gram-negative bacteria has been determined

  已合成了一系列吡啶鎓（1-10）和喹啉鎓（11-20）1,2-二苯乙烯苯磺酸盐，并通过UV-vis，FT-IR和1 H NMR光谱研究了它们的结构。另外，化合物5也通过单晶X射线衍射技术测定。已经确定了合成化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。喹啉鎓衍生物表现出两种非常有效的特征活性，即（i）对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的比活性和（ii）具有宽带光谱活性。化合物11，13和14是对革兰氏阳性菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌）和革兰氏阴性细菌（志贺氏菌）表现出最广谱抗菌活性的活性。发现这些化合物的MIC优于市售消毒剂苯扎氯铵（BZK）。