tetradecane-5,10-dicarboxylic acid | 538373-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetradecane-5,10-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,7-Dibutyloctanedioic acid
• CAS: 538373-97-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: FJJTTZOOICZCMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecane-5,10-dicarboxylic acid 在 盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 tetradecane-5,10-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，第 33 部分从十四烷到二十八烷二胺

  摘要：

  根据本系列前面部分的结构-活性关系设计并合成了 20 种烷二胺。它们的一般结构是 CH3-(CH2)n-CHNH2-(CH2)m-CHNH2-(CH2)n-CH3，(n = 2-10；m = 3-6)。其中 12 种在 3-10 μmol/L 的浓度范围内抑制人血小板的聚集，最大值为一半（Born test，诱导剂胶原蛋白）。随着 ma 的增加，n 的减少是达到最佳活性所必需的。在最活跃的化合物 (7b, 7e, 7p) 中，发现 m + n = 9。当氮官能团为羟烷基化仲胺时，可获得具有类似抗血小板作用的仲胺。氨基转化为sydnonimines伴随着活性的丧失。7f和7m的双乙氧基羰基衍生物(8f, 8m)口服后对大鼠表现出抗血栓形成作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290404

文献信息

• COMPOSITION FOR ELECTROLYTIC SOLUTION AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Okamura Oil Mill Ltd

  公开号：EP1463072B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US7214328B2
  申请人：——

  公开号：US7214328B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, Part 33 From Tetradecane- to Octacosanediamines
  作者：Klaus Rehse、Rafaela Nolte-Driller

  DOI：10.1002/ardp.19963290404

  日期：——

  them inhibited the aggregation of human blood platelets in concentrations between 3–10 μmol/L halfmaximally (Born test, inducer collagen). With increasing m a decreasing n is necessary to achieve the optimum activity. In the most active compounds (7b, 7e, 7p) it is found that m + n = 9. When the nitrogen functions are hydroxyalkylated secondary amines with similar antiplatelet effects are obtained. The

  根据本系列前面部分的结构-活性关系设计并合成了 20 种烷二胺。它们的一般结构是 CH3-(CH2)n-CHNH2-(CH2)m-CHNH2-(CH2)n-CH3，(n = 2-10；m = 3-6)。其中 12 种在 3-10 μmol/L 的浓度范围内抑制人血小板的聚集，最大值为一半（Born test，诱导剂胶原蛋白）。随着 ma 的增加，n 的减少是达到最佳活性所必需的。在最活跃的化合物 (7b, 7e, 7p) 中，发现 m + n = 9。当氮官能团为羟烷基化仲胺时，可获得具有类似抗血小板作用的仲胺。氨基转化为sydnonimines伴随着活性的丧失。7f和7m的双乙氧基羰基衍生物(8f, 8m)口服后对大鼠表现出抗血栓形成作用。